コンテンツへスキップ
Merck

A2220

抗FLAG® M2抗体 アフィニティーゲル

purified immunoglobulin, buffered aqueous glycerol solution

別名:

モノクローナル抗FLAG® M2抗体 マウス宿主抗体, 抗FLAG®M2抗体アフィニティアガロースゲル, 抗ddddk, 抗dykddddk

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12352203
Conjugate:
agarose conjugate
Clone:
M2, monoclonal
Application:
IP, affinity chromatography
Citations:
1232

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

conjugate

agarose conjugate

Quality Level

200

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

M2, monoclonal

form

buffered aqueous glycerol solution

analyte chemical class(es)

proteins

technique(s)

affinity chromatography: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable

matrix

(4% agarose bead; 45-165μm bead size)

isotype

IgG1

capacity

>0.6 mg/mL, resin binding capacity (FLAG-BAP)

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

関連するカテゴリー

General description

FLAG® ペプチド、グリシン、pH3.5、3 x FLAG® ペプチド
抗-FLAG M2アフィニティゲルは、マウスモノクローナル抗体を結合させたアガロースです。本抗体は、融合タンパク質のN-末端、Met-N-末端、C-末端、および内部に位置するFLAGに結合します。結合はカルシウム非依存性です。

溶出 - FLAG®ペプチド、グリシン、pH 3.5、3x FLAG®ペプチド

Immunogen

DYKDDDDK

Application

抗-FLAG® M2アフィニティゲルは、ウェスタンブロッティング、免疫沈降、およびFLAG融合タンパク質の精製に使用されています。

製品の詳細につきましては、FLAG®アプリケーションポータルをご覧ください。

Physical form

保存料としてアジド、および 50％グリセロールを含む緩衝食塩水中に懸濁

Other Notes

パーキンソン病の研究に貢献したサプライヤーに贈られる2024 CiteAb賞の受賞者＠′＠

Legal Information

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

FLAG® タグ、3x FLAG®、DYKDDDDK タグ

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000296512
0000278651
0000278652
078K60021
108K6016

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Nora Nonne et al.
Nucleic acids research, 38(4), e20-e20 (2009-12-04)
MicroRNAs (miRNAs) bind to Argonaute proteins, and together they form the RISC complex and regulate target mRNA translation and/or stability. Identification of mRNA targets is key to deciphering the physiological functions and mode of action of miRNAs. In mammals, miRNAs
Yu Ti Cheng et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(35), 14694-14699 (2011-08-30)
The nucleotide-binding domain and leucine-rich repeats containing proteins (NLRs) serve as immune receptors in both plants and animals. Overaccumulation of NLRs often leads to autoimmune responses, suggesting that the levels of these immune receptors must be tightly controlled. However, the
William G Roach et al.
The Biochemical journal, 403(2), 353-358 (2007-02-06)
Insulin stimulation of the trafficking of the glucose transporter GLUT4 to the plasma membrane is controlled in part by the phosphorylation of the Rab GAP (GTPase-activating protein) AS160 (also known as Tbc1d4). Considerable evidence indicates that the phosphorylation of this
Joshua M Baughman et al.
Nature, 476(7360), 341-345 (2011-06-21)
Mitochondria from diverse organisms are capable of transporting large amounts of Ca(2+) via a ruthenium-red-sensitive, membrane-potential-dependent mechanism called the uniporter. Although the uniporter's biophysical properties have been studied extensively, its molecular composition remains elusive. We recently used comparative proteomics to
Hitoshi Nishizawa et al.
The Journal of biological chemistry, 279(19), 19391-19395 (2004-03-27)
Skeletal muscle is involved in the homeostasis of glucose and lipid metabolism. We hypothesized that the skeletal muscle produces and secretes bioactive factor(s), similar to adipocytokines secreted by fat tissue. Here, we report the identification of a novel secretory factor
関連する文献をすべて表示

資料

ANTI-FLAG® M2 Magnetic Beads

The FLAG® Expression System is a proven method to express, purify and detect recombinant fusion proteins. Sigma®, the proven provider of FLAG®, now offers a magnetic bead for immunoprecipitation, protein purification, and the study of protein-protein interactions. The ANTI-FLAG® M2 Magnetic Bead is composed of murine derived, anti-FLAG® M2 monoclonal antibody attached to superparamagnetic iron impregated 4% agarose beads, with an average diameter of 50 µm. The M2 antibody is capable of binding to fusion proteins containing a FLAG peptide sequence at the N-terminus, Met-N-terminus, or C-terminus locations in mammalian, bacterial, and plant extracts.

プロトコル

Immunoprecipitation of FLAG Fusion Proteins Using Monoclonal Antibody Affinity Gels

Protocol for immunoprecipitation (IP) of FLAG fusion proteins using M2 monoclonal antibody 4% agarose affinity gels

モノクローナル抗体アフィニティーゲルを使用したFLAG®融合タンパク質の免疫沈降

M2モノクローナル抗体4%アガロースアフィニティーゲルを使用したFLAG®融合タンパク質の免疫沈降（IP）のためのプロトコル

関連コンテンツ

タンパク質精製

イオン交換、サイズ排除、タンパク質アフィニティークロマトグラフィーなどの方法を用いた組換えタンパク質精製のためのタンパク質精製技術、試薬、プロトコル。

Protein Purification

Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.

Protein Research Guide

Find protein research tools to prepare, isolate, and analyze proteins. Organized by how to extract, protect, purify, enrich, modify, and quantify proteins.

Product Information Sheet - A2220
すべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）