A2636
S-(2-アミノエチル)-L-システイン 塩酸塩
≥98% (TLC)
別名:
L-4-チアリシン 塩酸塩
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C5H12N2O2S · HCl
CAS番号:
分子量:
200.69
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
223-862-1
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3697262
製品名
S-(2-アミノエチル)-L-システイン 塩酸塩, ≥98% (TLC)
InChI
1S/C5H12N2O2S.ClH/c6-1-2-10-3-4(7)5(8)9;/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9);1H/t4-;/m0./s1
InChI key
CVHKULVNPGAEQM-WCCKRBBISA-N
SMILES string
Cl.NCCSC[C@H](N)C(O)=O
assay
≥98% (TLC)
form
powder
color
white to off-white
storage temp.
2-8°C
Quality Level
関連するカテゴリー
Biochem/physiol Actions
S-（2-アミノエチル）-L-システイン（AEC）塩酸塩は、リジンの類縁体として、他のリジン類縁体との比較解析に使用されています。S-（2-アミノエチル）-L-システインは、Streptomyces pristinaespiralis由来リジンシクロデアミナーゼの解析に有用な代替基質です。AECは、リジン非感受性DHPS遺伝子を発現している遺伝子組み換え大豆における、非抗生物質セレクション試薬として使用できます。AECは、アミノ酸抗生物質として研究されています。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
A2636-5G: + A2636-BULK: + A2636-100MG: + A2636-VAR: + A2636-250MG: + A2636-1G:
jan
Asri Peni Wulandari et al.
FEBS letters, 522(1-3), 35-40 (2002-07-04)
In Thermus thermophilus homocitrate synthase (HCS) catalyzes the initial reaction of lysine biosynthesis through alpha-aminoadipic acid, synthesis of homocitrate from 2-oxoglutarate and acetyl-CoA. HCS is strongly inhibited by lysine, indicating that the biosynthesis is regulated by the endproduct at the
M N Cahyanto et al.
Journal of applied microbiology, 102(3), 674-679 (2007-02-21)
To enhance L-lysine secretion in Lactobacillus plantarum. An S-2-aminoethyl-L-cystein (AEC)-resistant mutant of L. plantarum was isolated, and it produced L-lysine at considerably higher level than the parent strain. Aspartokinase in the mutant has been desensitized to feedback inhibition by L-lysine.
Dasantila Golemi-Kotra et al.
The Journal of biological chemistry, 279(33), 34665-34673 (2004-05-21)
Beta-lactamases and penicillin-binding proteins are bacterial enzymes involved in antibiotic resistance to beta-lactam antibiotics and biosynthetic assembly of cell wall, respectively. Members of these large families of enzymes all experience acylation by their respective substrates at an active site serine
Amarendra N Maity et al.
The journal of physical chemistry. B, 113(36), 12161-12163 (2009-08-19)
We demonstrate that the steady state reaction of lysine 5,6-aminomutase with substrate analogue 4-thia-l-lysine generates a radical intermediate, which accumulates in the enzyme to an electron paramagnetic resonance (EPR) detectable level. EPR line width narrowing of approximately 1 mT due
Do Youn Jun et al.
Biochemical pharmacology, 66(12), 2291-2300 (2003-11-26)
We first report the mechanism for the inhibitory effect of the lysine analog, thialysine on human acute leukemia Jurkat T cells. When Jurkat T cells were treated with thialysine (0.32-2.5 mM), apoptotic cell death along with several biochemical events such
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）