コンテンツへスキップ
Merck

A5354

アンピシリン

Ready Made Solution, 100 mg/mL

別名:

アンピシリン ナトリウム塩, アミノベンジルペニシリン, D-(−)-α-アミノベンジルペニシリン ナトリウム塩

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C16H18N3NaO4S
CAS番号:
69-52-3
分子量:
371.39
UNSPSC Code:
51280000
NACRES:
NA.76
Beilstein/REAXYS Number:
4119211
MDL number:
MFCD00064313

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

SMILES string

CC1(C(N2C(S1)C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)C(=O)[O-])C.[Na+], [Na+].CC1(C)SC2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

InChI

1S/C16H19N3O4S.Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);/q;+1/p-1/t9-,10-,11+,14-;/m1./s1, 1S/C16H19N3O4S.Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);/q;+1/p-1/t9-,10-,11+,14-;/m1./s1

InChI key

KLOHDWPABZXLGI-YWUHCJSESA-M, KLOHDWPABZXLGI-YWUHCJSESA-M

biological source

microbial

form

liquid, ready-to-use solution

autoignition temp.

301 °C

storage condition

(Tightly closed. Keep locked up or in an area accessible only to qualified or authorized )

concentration

100 mg/mL

color

colorless to light yellow

mp

215 °C (dec.) (lit.)

solubility

DMSO: 100 mg/mL

suitability

suitable (for antibacterial use in culture media)

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

Application

アンピシリンは、一般的な微生物試験時に特定の耐性を持つ細菌細胞を選択するために使用されます。 これは、抗生物質の耐性と浸透制限、複数の抗生物質間の相乗効果、特定の血流感染症の研究に使用され、脳脊髄液中の耐性遺伝子を検出するためのPCRアッセイの開発に使用されています。

Biochem/physiol Actions

作用機序：これはß-ラクタム系抗生物質で、細菌の細胞膜の内面上にあるトランスペプチダーゼを不活性化することにより細菌の細胞壁合成を阻害します。耐性機序：ß-ラクタマーゼを投与すると、アンピシリンのß-ラクタム環が切断され、アンピシリンが不活性化されます。

抗菌スペクトル：グラム陽性菌（ベンジルペニシリンに類似）およびグラム陰性菌（テトラサイクリンとクロラムフェニコールに類似）の両方が含まれます。
作用機序：これはβ-ラクタム系抗生物質で、細菌の細胞膜の内面上にあるトランスペプチダーゼを不活性化することにより細菌の細胞壁合成を阻害します。

耐性のモード：β-ラクタマーゼを投与すると、アンピシリンのβ-ラクタム環が切断され、アンピシリンが不活性化されます。

抗菌スペクトル：グラム陽性菌（ベンジルペニシリンに類似）およびグラム陰性菌（テトラサイクリンとクロラムフェニコールに類似）の両方が含まれます。

Features and Benefits

  • 複数の研究用途に適した高品質の抗生物質
  • 細胞生物学および生化学の研究に理想的。

General description

アンピシリンは、基質特異性拡張型β-ラクタムファミリーの一員であり、多用途広域スペクトル抗生物質として広く使用されているペニシリンの半合成誘導体です。作用機序として、ペニシリン結合タンパク質（PBP）に結合することにより細菌の細胞壁合成を阻害し、細菌の細胞壁形成に不可欠な重要なペプチドグリカン合成プロセスを妨害します。この抗生物質は、大腸菌、β-ラクタム感受性バンコマイシン耐性Enterococcus（VRE）、Staphylococcus aureus、Streptococcus pneumoniaeなどのグラム陽性菌株やグラム陰性菌株を含む、さまざまな細菌に対して有効です。科学研究で、アンピシリンは、特に微生物学、生化学、細胞生物学の研究において重要な役割が想定されています。研究室におけるその用途は、抗生物質耐性と浸透限界の検討、複数の抗生物質間の相乗的相互作用の研究にまで及んでおり、大腸菌内で組換えプラスミドを選択および維持するための重要な要素となっています。すぐに使える便利なDMSO溶液中100 mg/mLのアンピシリンは、特異的な耐性を持つ細菌細胞の選択に役立ちます。
化学構造：β-ラクタム

Other Notes

メルクの一連のバイオケミカル製品に関する追加情報につきましては、こちらのフォームに記入してください。
容器は密封し、乾燥した換気のよい場所で保管してください。開封されている容器は、漏れを防ぐために慎重に再密封し、直立させておかなければなりません。

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H317,H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

保管分類

10 - Combustible liquids

flash_point_f

188.6 °F - closed cup

flash_point_c

87 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体

fsl

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

A5354-BULK: + A5354-10ML: + A5354-VAR: + A5354-1ML:

jan

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
049M4896V
069M4893V
108M4753V
128M4834V
058M4895V

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Rebecca I Waltner-Toews et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 55(2), 495-501 (2010-12-08)
Ampicillin-sulbactam is commonly used as an empirical therapy for invasive infections where Escherichia coli is a potential pathogen. We evaluated the clinical and microbiologic characteristics of bloodstream infection due to E. coli, with focus on cases that were nonsusceptible to
J N Anderl et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 44(7), 1818-1824 (2000-06-20)
The penetration of two antibiotics, ampicillin and ciprofloxacin, through biofilms developed in an in vitro model system was investigated. The susceptibilities of biofilms and corresponding freely suspended bacteria to killing by the antibiotics were also measured. Biofilms of Klebsiella pneumoniae
F C Tenover et al.
Journal of clinical microbiology, 32(11), 2729-2737 (1994-11-01)
We developed PCR primers specific for the blaTEM and blaROB ampicillin resistance genes. The specificity of the primers was confirmed by testing a series of Escherichia coli isolates containing a variety of ampicillin resistance genes and a series of ampicillin-resistant
Kenneth H Rand et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 53(3), 530-532 (2004-02-14)
We used a novel screening method to look for synergy between daptomycin and 18 other antibiotics against 19 strains of high-level vancomycin-resistant enterococci (VRE) (vancomycin MIC > or = 256 mg/L). In this approach, daptomycin was incorporated into Ca(2+)-supplemented Mueller-Hinton
Maria Chiara Lionetti et al.
Journal of clinical medicine, 9(8) (2020-08-14)
Melanoma is one of the most aggressive and highly resistant tumors. Cell plasticity in melanoma is one of the main culprits behind its metastatic capabilities. The detailed molecular mechanisms controlling melanoma plasticity are still not completely understood. Here we combine
関連する文献をすべて表示

関連コンテンツ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）