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Merck

A6671

アクチノニン

≥98% (TLC), powder, leucine aminopeptidase inhibitor

別名:

3-[[1-[(2-(ヒドロキシメチル)-1-ピロリジニル)カルボニル]-2-メチルプロピル]カルバモイル]オクタノヒドロキサム酸

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C19H35N3O5
CAS番号:
13434-13-4
分子量:
385.50
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278232
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00080257
Beilstein/REAXYS Number:
1555250
Assay:
≥98% (TLC)
Form:
powder
Quality level:
200

主要文書

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製品名

アクチノニン,

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

200

assay

≥98% (TLC)

form

powder

solubility

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

mode of action

enzyme | inhibits

storage temp.

−20°C

SMILES string

CCCCCC(CC(=O)NO)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)N1CCCC1CO

InChI

1S/C19H35N3O5/c1-4-5-6-8-14(11-16(24)21-27)18(25)20-17(13(2)3)19(26)22-10-7-9-15(22)12-23/h13-15,17,23,27H,4-12H2,1-3H3,(H,20,25)(H,21,24)

InChI key

XJLATMLVMSFZBN-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... ANPEP(290), DPP4(1803), ECE1(1889), LAP3(51056)

関連するカテゴリー

General description

化学構造：ペプチド

Application

アクチノニンは、C57BL/6マウスのメプリン-β活性を阻害するためのコントロールとして使用されています。また、15N NMR分光法および等温滴定により、EcPDFとアクチノニンとの高親和性相互作用を研究するためにも使用されています。

Biochem/physiol Actions

アクチノニンはペプチドデホルミラーゼ（PDF）に対して阻害作用があります。グラム陽性菌および偏好性のグラム陰性菌の微生物に対して効果的です。
アクチノニンはロイシンアミノペプチダーゼの阻害剤です。 また、アクチノニンは、抗菌活性の改善および抗肥満治療薬にも使用されています。

Features and Benefits

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のNeuropeptidases（ニューロペプチダーゼ）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

A6671-BULK: + A6671-VAR: + A6671-5MG: + A6671-10MG: + A6671-25MG:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

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Sonia Fieulaine et al.
PLoS biology, 9(5), e1001066-e1001066 (2011-06-02)
For several decades, molecular recognition has been considered one of the most fundamental processes in biochemistry. For enzymes, substrate binding is often coupled to conformational changes that alter the local environment of the active site to align the reactive groups
Ligand-induced changes in the structure and dynamics of Escherichia coli peptide deformylase
Amero CD, et al.
Biochemistry, 48(32), 7595-7607 (2009)
Diana Mader et al.
Microbes and infection, 12(5), 415-419 (2010-02-17)
The biosynthesis of proteins with N-terminal formylated methionine residues and subsequent protein deformylation are unique and invariant bacterial processes. They are exploited by the capacity of the human innate immune system to sense formylated peptides (FPs) and targeted by the
Asmaa Sina et al.
Cancer letters, 279(2), 171-176 (2009-03-07)
Recent profiling has identified the aminopeptidase N/CD13 inhibitor actinonin as a selective soluble secreted matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor. Given that actinonin's effects against membrane-bound MMPs remain unknown and that MT1-MMP has been linked to chemo- and radio-therapy resistance in brain
Actinonin, a naturally occurring antibacterial agent, is a potent deformylase inhibitor
Chen DZ, et al.
Biochemistry, 39(6), 1256-1262 (2000)
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