コンテンツへスキップ
Merck

A7986

アトバコン

≥98% (HPLC), powder, anti-protozoal agent

別名:

trans-2-[4-(4-クロロフェニル)シクロヘキシル]-3-ヒドロキシ-1,4-ナフタレンジオン, メプロン

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

実験式(ヒル表記法):
C22H19ClO3
CAS番号:
分子量:
366.84
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします


製品名

アトバコン, ≥98% (HPLC)

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

yellow

solubility

DMSO: >10 mg/mL

originator

GlaxoSmithKline

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC1=C([C@H]2CC[C@@H](CC2)c3ccc(Cl)cc3)C(=O)c4ccccc4C1=O

InChI

1S/C22H19ClO3/c23-16-11-9-14(10-12-16)13-5-7-15(8-6-13)19-20(24)17-3-1-2-4-18(17)21(25)22(19)26/h1-4,9-13,15,26H,5-8H2/t13-,15-

InChI key

KUCQYCKVKVOKAY-CTYIDZIISA-N

Application

アトバコンは、ユビキノール酸化ポケット内のRieske鉄硫黄タンパク質およびシトクロムbとの相互作用を介して、シトクロムbc(1)複合体を阻害します。トキソプラズマ症の治療としての使用に加えて、アトバコンは抗マラリア特性を有し、腎移植後のニューモシスチス肺炎を予防します。

Biochem/physiol Actions

アトバコンは、抗原虫性のミトコンドリア電子伝達阻害剤です。抗マラリア薬、抗ニューモシスチス薬であり、トキソプラズマ症の治療にも使用されています。原虫のミトコンドリアタンパク質ユビキノンのアナログであり、ユビキノールの酸化ポケットでシトクロムbとRieske型鉄-硫黄タンパク質との相互作用を介してシトクロムbc(1)複合体を阻害することにより作用します。
アトバコンは、抗原虫性のミトコンドリア電子伝達阻害剤です。抗マラリア薬、抗ニューモシスチス薬としても作用します。

Features and Benefits

この化合物はグラクソスミスクラインによって開発されました。他の医薬品開発化合物と認可された医薬品/医薬品候補のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください。


Still not finding the right product?

Explore all of our products under アトバコン


保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

A7986-50MG: + A7986-VAR: + A7986-BULK: + A7986-10MG:

jan



最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our 資料 section.

サポートが必要な場合は、お問い合わせください カスタマーサポート

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする


資料

Bioactive small molecules for immune system signaling target identification/validation and antibiotics, antivirals, and antifungals offered.


Steven Gabardi et al.
Clinical transplantation, 26(3), E184-E190 (2012-04-11)
Pneumocystis pneumonia (PCP) is associated with significant morbidity and mortality in renal transplant recipients (RTR). Trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMZ) is considered the prophylactic agent-of-choice. Some patients require an alternative owing to TMP-SMZ intolerance. This is the first evaluation of full-dose atovaquone vs.
Zehua Song et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(7), 4053-4058 (2015-04-29)
The bc1 complex is central to mitochondrial bioenergetics and the target of the antimalarial drug atovaquone that binds in the quinol oxidation (Qo) site of the complex. Structural analysis has shown that the Qo site residue Y279 (Y268 in Plasmodium
M Cella et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 91(4), 726-733 (2012-03-09)
Concurrent prescription of different drugs is common and is often necessary in many pediatric indications. A randomized concentration-controlled trial (RCCT) is proposed for pediatric studies in which drug combinations are used. The aim of our investigation was to show the