B1427

H-89 二塩酸塩水和物

Name: H-89 二塩酸塩 水和物
Brand: SIGMA

≥98% (HPLC), powder, PKA inhibitor

別名:

N-[2-(p-ブロモシンナミルアミノ) エチル]-5-イソキノリンスルホンアミド二塩酸塩

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:

C₂₀H₂₀BrN₃O₂S · 2HCl · xH₂O

CAS番号:

130964-39-5

分子量:

519.28 (anhydrous basis)

UNSPSC Code:

12352200

PubChem Substance ID:

24278256

NACRES:

NA.77

MDL number:

MFCD11045926

Assay:

≥98% (HPLC)

Form:

powder

Quality level:

100

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製品名

H-89 二塩酸塩水和物, ≥98% (HPLC), powder

SMILES string

O.Cl.Cl.Brc1ccc(\C=C\CNCCNS(=O)(=O)c2cccc3cnccc23)cc1

InChI

1S/C20H20BrN3O2S.2ClH.H2O/c21-18-8-6-16(7-9-18)3-2-11-22-13-14-24-27(25,26)20-5-1-4-17-15-23-12-10-19(17)20;;;/h1-10,12,15,22,24H,11,13-14H2;2*1H;1H2/b3-2+;;;

InChI key

GKFFJFGBWAGAFD-HZBIHQSRSA-N

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

off-white

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... PRKAR1A(5573), PRKAR1AP(5574), PRKAR1B(5575), PRKAR2A(5576), PRKAR2B(5577)

Application

H-89二塩酸塩水和物は、ライディッヒ細胞、初代培養頭蓋冠骨芽細胞（pOB）、ラット顆粒膜細胞株（LH-15細胞）、ヒト臍帯静脈内皮細胞（HUVEC）におけるプロテインキナーゼAの阻害に使用されています。

Biochem/physiol Actions

H-89二塩酸塩水和物は、プロテインキナーゼA（PKA）の選択的阻害剤です。ラット筋細胞におけるカリウム（K⁺）電流も阻害します。上皮性Na⁺チャネル（ENaC）のαサブユニットとの相互作用によって、Na⁺輸送を仲介します。

cAMP依存性プロテインキナ-ゼの選択的で強力なインヒビタ-です。

Features and Benefits

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のPKA & PKGおよびPKB/Aktのページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

本化合物はキナーゼホスファターゼ生物学研究用製品です。さらにキナーゼホスファターゼ生物学研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

B1427-5MG: + B1427-BULK: + B1427-VAR:

jan

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Hypoxia sensing through beta-adrenergic receptors

Cheong HI, et al.

JCI insight, 1(21), 179-185 (2016)

H89, an inhibitor of protein kinase A (PKA), stimulates Na+ transport by translocating an epithelial Na+ channel (ENaC) in fetal rat alveolar type II epithelium

Marunaka Y and Niisato N

Biochemical Pharmacology, 66(6), 1083-1089 (2003)

Mu-opioid receptors transiently activate the Akt-nNOS pathway to produce sustained potentiation of PKC-mediated NMDAR-CaMKII signaling.

Pilar Sánchez-Blázquez et al.

PloS one, 5(6), e11278-e11278 (2010-06-30)

In periaqueductal grey (PAG) matter, cross-talk between the Mu-opioid receptor (MOR) and the glutamate N-methyl-D-Aspartate receptor (NMDAR)-CaMKII pathway supports the development of analgesic tolerance to morphine. In neurons, histidine triad nucleotide binding protein 1 (HINT1) connects the regulators of G

H-89 inhibits transient outward and inward rectifier potassium currents in isolated rat ventricular myocytes

Pearman C, et al.

British Journal of Pharmacology, 148(8), 1091-1098 (2006)

Human LH and hCG stimulate differently the early signalling pathways but result in equal testosterone synthesis in mouse Leydig cells in vitro

Riccetti L, et al.

Reproductive Biology and Endocrinology, 15(1), 2-2 (2017)

資料

Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

H-89 二塩酸塩水和物

≥98% (HPLC), powder, PKA inhibitor

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Biochem/physiol Actions

Features and Benefits

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保管分類

wgk

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適用法令

B1427-5MG: + B1427-BULK: + B1427-VAR:

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wgk

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