コンテンツへスキップ
Merck

B4313

(E/Z)-BCI塩酸塩 塩酸塩

≥98% (HPLC)

別名:

(E)-2-benzylidene-3-(cyclohexylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one; 3-(cyclohexylamino)-2,3-dihydro-2-(phenylmethylene)-1Hinden-1-one; 2-benzylidene-3-(cyclohexylamino)-1-Indanone hydrochloride, NSC 150117 hydrochloride

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

実験式(ヒル表記法):
C22H23NO · HCl
CAS番号:
分子量:
353.89
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51111800
MDL number:
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

(E/Z)-BCI塩酸塩 塩酸塩, ≥98% (HPLC)

InChI key

JPATUDRDKCLPTI-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

Cl.O=C1C(=Cc2ccccc2)C(NC3CCCCC3)c4ccccc14

InChI

1S/C22H23NO.ClH/c24-22-19-14-8-7-13-18(19)21(23-17-11-5-2-6-12-17)20(22)15-16-9-3-1-4-10-16;/h1,3-4,7-10,13-15,17,21,23H,2,5-6,11-12H2;1H

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to beige

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Biochem/physiol Actions

(E/Z)-BCI塩酸塩は、Dusp6(二重特異性ホスファターゼ6)とDusp1の阻害剤であり、FGFシグナリングを過剰活性化します。
BCIはDusp6のアロステリック阻害剤であり、ERK2基質の結合で生じるホスファターゼの触媒活性に対する刺激を、ホスファターゼドメインに作用することによって阻止します。特異性に関する研究から、BCIはDusp1を阻害する一方でDusp5は阻害せず、Cdc25B(細胞分裂サイクル25B)、PTP1B(プロテインチロシンホスファターゼ1B)やDusp3/VHRの活性をブロックすることが明らかとなっており、これらの事実からBCIの特異性は一連のMAPKホスファターゼに限られたものであることが示唆されています。

また、Dusp6がFGFシグナリングのフィードバック調節因子として機能することから、BCIはFGFシグナリングの過剰活性化を引き起こします。さらに、ゼブラフィッシュの体節形成期間にBCIがDusp6活性を阻害すると内皮系譜の心臓前駆体に拡大がみられるという報告があり、Dusp6は心蔵領域でFGFシグナリングのアテニュエーターとして、心臓組織の大きさを制御する役割があると言われています。

Application

(E/Z)-BCI hydrochloride has been used:
  • to evaluate the role of the Duox-H2O2-Dusp6 derepression signaling pathway in heart regeneration
  • as an MKP-1 inhibitor to investigate the role of MKP-1 on bexarotent-induced effects
  • as a dual specificity phosphatase 6 (DUSP6) inhibitor to study its effects on the proliferation of SKOV3 cells

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Bexarotent attenuated CCI-induced spinal neuroinflammation and neuropathic pain by targeting MKP-1
Gui Y, et al.
The Journal of Pain : Official Journal of the American Pain Society (2019)
HE4 Compromises Cytotoxic Mononuclear Cells via Inducing Dual Specificity Phosphatase 6
James NE, et al.
Frontiers in Pharmacology, 10, 216-216 (2019)
Nicole E James et al.
Frontiers in pharmacology, 10, 216-216 (2019-04-04)
While selective overexpression of serum clinical biomarker Human epididymis secretory protein 4 (HE4) is indicative of ovarian cancer tumorigenesis, much is still known about the mechanistic role of the HE4 gene or gene product. Here, we examine the role of
Hanna Galganska et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 78(24), 8229-8242 (2021-11-07)
Mitogen-activated protein kinase (MAPK) signalling pathways are crucial for developmental processes, oncogenesis, and inflammation, including the production of proinflammatory cytokines caused by reactive oxygen species and upon severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. There are no drugs that
Ok-Seon Kwon et al.
Cancers, 12(4) (2020-04-12)
The role of Situin 1 (SIRT1) in tumorigenesis is still controversial due to its wide range of substrates, including both oncoproteins and tumor suppressors. A recent study has demonstrated that SIRT1 interferes in the Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)