B6396
2′(3′)-O-(4-ベンゾイルベンゾイル)アデノシン 5′-三リン酸 トリエチルアンモニウム塩
≥93%
別名:
Bz-ATP, ベンゾイルベンゾイル-ATP
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C24H24N5O15P3 · xC6H15N × yH2O
CAS番号:
分子量:
715.39 (anhydrous free acid basis)
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
biological source
synthetic (organic)
Quality Level
assay
≥93%
form
powder
solubility
water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
storage temp.
−20°C
SMILES string
CCN(CC)CC.Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](OC(=O)c4ccc(cc4)C(=O)c5ccccc5)[C@H]3O
InChI
1S/C24H24N5O15P3.C6H15N/c25-21-17-22(27-11-26-21)29(12-28-17)23-19(31)20(16(41-23)10-40-46(36,37)44-47(38,39)43-45(33,34)35)42-24(32)15-8-6-14(7-9-15)18(30)13-4-2-1-3-5-13;1-4-7(5-2)6-3/h1-9,11-12,16,19-20,23,31H,10H2,(H,36,37)(H,38,39)(H2,25,26,27)(H2,33,34,35);4-6H2,1-3H3/t16-,19-,20-,23-;/m1./s1
InChI key
HVOVBTNCGADRTH-WBLDMZOZSA-N
General description
2′(3′)-O-(4-ベンゾイルベンゾイル)アデノシン 5′-三リン酸塩は、ATPの光反応性類似体です。
Application
2′(3′)-O-(4-ベンゾイルベンゾイル)アデノシン5′-三リン酸塩トリエチルアンモニウム塩は、ラット腎臓切片、I型糖尿病を誘発したラットおよび星状膠細胞−ニューロン共培養におけるP2X4受容体アゴニストとして使用されています。また、等張E3培地の合成ATP類似体としても使用されています。
ATPに結合するタンパク質と酵素に対する、フォトアフィニティーラベルとして有用です。
Biochem/physiol Actions
2′(3′)-O-(4-ベンゾイルベンゾイル)アデノシン 5′-三リン酸塩トリエチルアンモニウム塩は、選択性に優れたプリン受容体（P2X）アゴニストで、ホモ二量体P2X7受容体においてはATPよりも有効です。また、P2X1、P2X2、およびP2X3受容体を効果的に活性化します。ATPを結合するタンパク質と酵素に対する光親和性標識としても有用です。
P2X選択的プリン作動性アゴニストです。ホモ二量体であるP2X7受容体に対して、ATPよりも強力に作用します。
Other Notes
異性体混合物
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
P2X7 receptor inhibition increases CNTF in the subventricular zone, but not neurogenesis or neuroprotection after stroke in adult mice
Kang SS, et al.
Translational Stroke Research, 4(5), 533-545 (2013)
Receptor-independent effects of 2?(3?)-O-(4-benzoylbenzoyl) ATP triethylammonium salt on cytosolic pH
Reyes JP, et al.
Purinergic Signaling, 9(4), 687-693 (2013)
Benzophenone-ATP: A photoaffinity label for the active site of ATPases
Test, 126, 667-682 (1986)