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Merck

C0884

コエンザイムB12

≥97.0%

別名:

5′-デオキシアデノシルコバラミン, DMBC コエンザイム, アデノシルコバラミン, コバマミド

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C72H100CoN18O17P
CAS番号:
分子量:
1579.58
UNSPSC Code:
12352205
NACRES:
NA.79
PubChem Substance ID:
EC Number:
237-627-6
Beilstein/REAXYS Number:
4122932
MDL number:
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Quality Level

assay

≥97.0%

form

powder and chunks

technique(s)

HPLC: suitable

color

red to very dark red, very dark red-brown

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(CNC(=O)CCC1(C)C(CC(N)=O)C2N([Co+]C[C@H]3O[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3O)n4cnc5c(N)ncnc45)C1=C(C)C6=NC(=CC7=NC(=C(C)C8=NC2(C)C(C)(CC(N)=O)C8CCC(N)=O)C(C)(CC(N)=O)C7CCC(N)=O)C(C)(C)C6CCC(N)=O)OP([O-])(=O)O[C@H]9[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]9CO)n%10cnc%11cc(C)c(C)cc%10%11

InChI

1S/C62H90N13O14P.C10H12N5O3.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;1-4-6(16)7(17)10(18-4)15-3-14-5-8(11)12-2-13-9(5)15;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H2,11,12,13);/q;;+2/p-2/t31?,34?,35?,36?,37?,41-,52-,53-,56?,57+,59?,60?,61?,62?;4-,6-,7-,10+;/m11./s1

InChI key

ZIHHMGTYZOSFRC-PMDPKNCCSA-L

General description

ビタミンB12コバラミンは、化学的に関連するコバルト含有分子のグループを指します。ビタミンB12の生理活性型にはメチルコバラミンとアデノシルコバラミンがあります。一方、ヒドロキソコバラミン(ビタミンB12a、OHCbl)およびシアノコバラミン(CNCbl)は貯蔵型および輸送型です。

Application

コエンザイムB12は、yvrC-lacZ融合体のin vivoアッセイでプラスミド変異体を培養するためのサプリメントとして使用されています。

Biochem/physiol Actions

ビタミンB12コバラミンは、DNA合成および脂肪酸合成に関与します。また、ミトコンドリアメチルマロニルコエンザイムAからスクシニルコエンザイムAへの変換において、コエンザイムとして重要な役割を果たします。


保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

C0884-1G:4.548173384702E12 + C0884-25MG:4.548173384719E12 + C0884-250MG:4.54817339943E12 + C0884-100MG:4.548173384696E12

jan



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Jiayun Pang et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(4), 2367-2377 (2012-01-14)
We present here an energetic and atomistic description of how D-ornithine 4,5-aminomutase (OAM), an adenosylcobalamin (AdoCbl; coenzyme B(12))-dependent isomerase, employs a large-scale protein domain conformational change to orchestrate the homolytic rupture of the Co-C bond. Our results suggest that in
Radical catalysis in coenzyme B12-dependent isomerization (eliminating) reactions.
Tetsuo Toraya
Chemical reviews, 103(6), 2095-2127 (2003-06-12)
Gregory M Sandala et al.
Accounts of chemical research, 43(5), 642-651 (2010-02-09)
Enzymes accelerate chemical reactions with an exceptional selectivity that makes life itself possible. Understanding the factors responsible for this efficient catalysis is of utmost importance in our quest to harness the tremendous power of enzymes. Computational chemistry has emerged as