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Merck

C1619

CGS-9343B

≥98% (HPLC), powder

別名:

1,3-ジヒドロ-1-[1-[(4-メチル-4H,6H-ピロロ[1,2-a][4,1]- ベンゾオキサゼピン-4-イル)メチル]-4-ピペリジニル]-2H-ベンゾイミダゾール-2-オン マレアート, CGS9343B, KW-5617, ザルダリド マレアート

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C26H28N4O2 · C4H4O4
CAS番号:
109826-27-9
分子量:
544.60
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329774899
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD04113002

主要文書

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InChI key

NGODOSILXOFQPH-BTJKTKAUSA-N

SMILES string

OC(=O)\C=C/C(O)=O.CC4(CN1CCC(CC1)N2C(=O)Nc3ccccc23)OCc5ccccc5-n6cccc46

InChI

1S/C26H28N4O2.C4H4O4/c1-26(24-11-6-14-29(24)22-9-4-2-7-19(22)17-32-26)18-28-15-12-20(13-16-28)30-23-10-5-3-8-21(23)27-25(30)31;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-11,14,20H,12-13,15-18H2,1H3,(H,27,31);1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to off-white

solubility

DMSO: >10 mg/mL

originator

Novartis

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Biochem/physiol Actions

CGS-9343Bは、ごくわずかにプロテインキナーゼCまたは抗ドーパミン活性を有する選択的カルモジュリン拮抗薬です。CGS-9343Bは、カルモジュリン活性化(I型)ホスホジエステラーゼ活性(IC50値はnmolで表される範囲)の強力な阻害剤です。
CGS-9343Bは、カルモジュリン拮抗薬です。

Features and Benefits

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

C1619-VAR: + C1619-25MG: + C1619-5MG: + C1619-BULK:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
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N Aikawa et al.
Japanese journal of pharmacology, 83(3), 269-272 (2000-08-22)
The effect of zaldaride, a calmodulin inhibitor, on 16,16-dimethyl prostaglandin E2 (dmPGE2)-induced intestinal ion secretion was investigated in rats. Zaldaride inhibited the dmPGE2-induced increase in water content in the colon, but not that in the small intestine. In the colonic
Lu Li et al.
The Journal of biological chemistry, 278(2), 1195-1200 (2002-11-07)
The steroid hormone estrogen elicits biological effects in cells by binding to and activating the estrogen receptor (ER). Estrogen binding induces a conformational change in the receptor, inducing nuclear translocation and transcriptional activation of ER. The ubiquitous Ca(2+)-binding protein calmodulin
L Glass-Marmor et al.
European journal of pharmacology, 328(2-3), 241-248 (1997-06-11)
Glycolysis, which is the primary energy source in cancer cells, is known to be controlled by allosteric regulators, as well as by reversible binding of glycolytic enzymes to cytoskeleton. We have previously found that different calmodulin antagonists decrease the levels
N Aikawa et al.
Japanese journal of pharmacology, 81(4), 397-400 (2000-02-11)
The antidiarrheal action of zaldaride maleate (ZAL) after oral, intravenous and subcutaneous administration was examined to determine whether ZAL acts systemically or locally in the intestine of rats. Oral administration of ZAL inhibited castor oil- and 16,16-dimethyl prostaglandin E2-induced diarrhea;
N Aikawa et al.
Japanese journal of pharmacology, 83(1), 86-88 (2000-07-11)
The effect of zaldaride maleate (ZAL) on intracellular Ca2+-mediated short-circuit current (Isc) response in rat colonic mucosa was investigated. The Isc response to acetylcholine was partially reduced by the neuronal blocker tetrodotoxin. The tetrodotoxin-sensitive Isc response to acetylcholine was inhibited
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