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Merck

C3062

抗コレラ毒素 ウサギ宿主抗体

whole antiserum

別名:

コレラ毒素抗体

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.46
MDL number:
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
DB, ELISA (i), ODD
Citations:
34
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biological source

rabbit

Quality Level

conjugate

unconjugated

antibody form

whole antiserum

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

contains

15 mM sodium azide

technique(s)

Ouchterlony double diffusion: 1:16, dot blot: 1:20,000, indirect ELISA: 1:8,000

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

General description

コレラの病原性物質であるコレラ毒素は、化学量AB5で構築されたA(27 kDa)とB(12 kDa)という2つのサブユニットで構成されています。 Bサブユニットは、腸上皮細胞の膜内に位置する特定の受容体であるモノシアロガングリオシドGM1に結合します。AサブユニットのA1断片は、宿主細胞の膜内を通り抜けて位置を変え、そこでアデニル酸シクラーゼ複合体のGsa調節構成要素のADPリボシル化を触媒します。結果として生じるサイクリックAMPレベルの上昇により、腸上皮細胞の場合は塩化物イオンの分泌などさまざまな作用が促進されます。
抗血清はコレラ毒素に対して反応しますが、Staphylococcal enterotoxin A(ブドウ球菌エンテロトキシンA)、Staphylococcal enterotoxin B(ブドウ球菌エンテロトキシンB)、およびPseudomonas外毒素Aに対しては反応を示しません(タンパク質濃度:50~500 ng/ドット)。本製品の活性コレラ毒素に対する中和効力については調べられていません。

Immunogen

Vibrio cholerae由来毒素。

Application

ウサギで産生された抗コレラ毒素抗体は、以下の用途に使用されています:
  • ウエスタンブロッティング
  • 定量的なガングリオシド依存性酵素結合免疫アッセイ(ELISA)
  • 二重免疫拡散法

Biochem/physiol Actions

多機能性タンパク質であるコレラ毒素(CT)は、免疫系に影響を及ぼします。CTは免疫調節性のアジュバント特性を有し、抗炎症剤として役立ちます。この免疫調節特性は、いくつかの自己免疫障害を治療するために利用することができます。CTは、多機能タンパク質の最良のモデルの1つとして役立ちます。

Preparation Note

脱脂

Disclaimer

弊社のカタログまたは製品に添付された弊社のその他の文書に記載されていない場合、弊社の製品は研究用途向けのみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の販売用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

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保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

C3062-BULK: + C3062-1ML: + C3062-VAR:

jan


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Dazhi Jin et al.
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Generation and characterization of a live attenuated enterotoxigenic Escherichia coli combination vaccine expressing six colonization factors and heat-labile toxin subunit B
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Clinical and Vaccine Immunology : CVI, 18(12), 2128-2135 (2011)
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Using the in situ liver model system, we have recently shown that, after cholera toxin binding to hepatic cells, cholera toxin accumulates in a low-density endosomal compartment, and then undergoes endosomal proteolysis by the aspartic acid protease cathepsin-D [Merlen C
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Shiga toxin (Stx)-producing Escherichia coli (STEC) is a major cause of foodborne illness, including the life-threatening complication hemolytic-uremic syndrome. The German outbreak in 2011 resulted in nearly 4,000 cases of infection, with 54 deaths. Two forms of Stx, Stx1 and

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