C3515
カタラーゼ from Aspergillus niger
ammonium sulfate suspension, ≥4,000 units/mg protein
別名:
H2O2:H2O2オキシドレダクターゼ
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この商品について
CAS番号:
UNSPSC Code:
12352204
eCl@ss:
32160410
NACRES:
NA.54
MDL number:
製品名
カタラーゼ from Aspergillus niger, ammonium sulfate suspension, ≥4,000 units/mg protein
SMILES string
O(CC)C(=O)c1ccc(cc1)O
InChI
1S/C9H10O3/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7/h3-6,10H,2H2,1H3
InChI key
NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N
biological source
Aspergillus niger
form
ammonium sulfate suspension
specific activity
≥4,000 units/mg protein
mol wt
tetramer ~250 kDa
storage condition
(Tightly closed)
technique(s)
FISH: suitable
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Analysis Note
タンパク質はBiuret法で測定。
Application
Aspergillus niger 由来カタラーゼは、次の用途で使用されています：
- Clostridium difficile 胞子被覆タンパク質の機能特性解析におけるポジティブコントロールとして
- 単一分子蛍光in situ ハイブリダイゼーション（smFISH）試験の前にCaenorhabditis elegansの胚を維持するための酵素含有GLOXバッファーを調製するためのカタラーゼ溶液の成分として
- 多血小板血漿のSTORM（STochastic Optical Reconstruction Microscopy）法のためのイメージング用バッファーの成分として
- 肺炎球菌H2O2の中和のための0.5 %酵母エキス含有トッド・ヒューイット（THY）培地のサプリメントとして
Biochem/physiol Actions
カタラーゼは、過酸化水素の水と酸素への分解を触媒します。四量体のサブユニットの各々が、プロトヘムIX基に結合した鉄を含んでいます。また、この酵素はNADPと強力に結合し、ヘム基のすぐそばに位置しています。等電点は6.5であると判明しています。触媒活性の至適pHは7.0です。酵素活性は、3-アミノ-1-H-1,2,4トリアゾール、シアン化物、アジ化物、ヒドロキシルアミン、臭化シアン、2-メルカプトエタノール、ジチオスレイトール、ジアニシジンおよび硝酸塩によって阻害されます。カタラーゼをアスコルビン酸またはアスコルビン酸/Cu2+とインキュベートすると、カタラーゼ分子が分解されます。
カタラーゼは、過酸化水素（H2O2）の水と遊離酸素への分解の触媒に関与しています。カタラーゼは、プロセスの流れにおいて抗菌剤として付加されるため、商業的にH2O2 の分解に使用されます。また、低濃度のH2O2の場合には、エタノールやフェノールなどの電子供与体の酸化も触媒します。カタラーゼは、高レベルの活性酸素種（ROS）から細胞を保護することで抗酸化活性を示します。カタラーゼの発現増加は、慢性リンパ性白血病、胃がん、神経膠腫、メラノーマにおいて観察されます。カタラーゼレベルの低下は、急性骨髄性白血病、肺がん、膵臓がん、前立腺がん、皮膚がん（メラノーマ以外）で見られます。したがって、カタラーゼは、がんにおいて2つの役割を果たします。
Disclaimer
溶液を凍結させることは避けてください。
General description
研究分野：細胞シグナリング
カタラーゼは、好気性生物に存在する活性酵素です。三価鉄を持つ血液タンパク質で、四量体です。
カタラーゼは、好気性生物に存在する活性酵素です。三価鉄を持つ血液タンパク質で、四量体です。
Other Notes
1ユニットは、pH 7.0、25°C、1分間に、1.0 μmolのH2O2を分解する酵素量です。A240の減少率に基づく測定によると、H2O2濃度は10.3 mMから9.2 mMに低下します。
Physical form
3.2 Mの(NH4)2SO4溶液(pH 6.0)で調製した懸濁液
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Jacek Switala et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 401(2), 145-154 (2002-06-11)
Catalases from 16 different organisms including representatives from all three phylogenetic clades were purified and characterized to provide a comparative picture of their respective properties. Collectively the enzymes presented a diverse range of activities and properties. Specific activities ranged from
Seleipiri Charles et al.
Analytical chemistry, 93(3), 1369-1376 (2020-12-24)
Recent development in fluorescence-based molecular tools has contributed significantly to developmental studies, including embryogenesis. Many of these tools rely on multiple steps of sample manipulation, so obtaining large sample sizes presents a major challenge as it can be labor-intensive and
3D structure modeling of catalase enzyme from Aspergillus Fumigatus
Dwivedi V D, et al.
Open journal of immunology, 1(1) (2016)
J Fiedurek et al.
Journal of applied microbiology, 89(1), 85-89 (2000-08-17)
A novel method for increasing dissolved oxygen concentration in culture media has been developed. It involves adding hydrogen peroxide (H2O2) to the medium which is then decomposed to oxygen and water by catalase. Some factors affecting oxygenation of culture were
L Brunelli et al.
Free radical biology & medicine, 30(7), 709-714 (2001-03-29)
Previously, we found that catalase enhanced the protection afforded by superoxide dismutase to Escherichia coli against the simultaneous generation of superoxide and nitric oxide (Brunelli et al., Arch. Biochem. Biophys. 316:327-334, 1995). Hydrogen peroxide itself was not toxic in this
資料
硫酸アンモニウム懸濁液として提供される酵素の使用方法
Instructions for working with enzymes supplied as ammonium sulfate suspensions
プロトコル
This procedure may be used for all Catalase products.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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