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Merck

C3649

CHAPSO

≥98%

別名:

3-[(3-コラミドプロピル)ジメチルアンモニオ]-2-ヒドロキシ-1-プロパンスルホナート

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C32H58N2O8S
CAS番号:
分子量:
630.88
UNSPSC Code:
12161900
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
5842642
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biological source

animal

Quality Segment

description

zwitterionic

assay

≥98%

form

powder

mol wt

micellar avg mol wt 7000

aggregation number

11

technique(s)

protein quantification: suitable

impurities

≤5% Water (Karl Fischer)

conductivity

≤100 μmho per cm at 24 °C (0.5 M aqueous solution)

CMC

8 mM (20-25°C)

mp

184-186 °C (lit.)

transition temp

cloud point 90 °C

solubility

water: soluble 10 g/L at 20 °C

SMILES string

[H][C@@]12C[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@]3([H])C[C@H](O)[C@]4(C)[C@]([H])(CC[C@@]4([H])[C@]3([H])[C@H](O)C2)[C@H](C)CCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)CS([O-])(=O)=O

InChI

1S/C32H58N2O8S/c1-20(7-10-29(39)33-13-6-14-34(4,5)18-23(36)19-43(40,41)42)24-8-9-25-30-26(17-28(38)32(24,25)3)31(2)12-11-22(35)15-21(31)16-27(30)37/h20-28,30,35-38H,6-19H2,1-5H3,(H-,33,39,40,41,42)/t20-,21+,22-,23?,24-,25+,26+,27-,28+,30+,31+,32-/m1/s1

InChI key

GUQQBLRVXOUDTN-XOHPMCGNSA-N

General description

CHAPSOは、官能性ヒドロキシル基の付加によりChapsから得られる非変性双性イオン性胆汁酸塩誘導体です。

Application

CHAPSOは次の用途で使用されています。
  • 2つの輸送タンパク質についてリポソームの可溶化および再構成のプロセスを評価する研究
  • 広範囲の温度にわたり高分子を配向させるために新規バイセル系を調べる研究
  • 膜関連タンパク質を研究する固相核磁気共鳴(NMR)測定においてジラウロイルホスファチジルコリン(DLPC)との混合物として
CHAPSと類似の特性を有する非変性両性界面活性剤です。ただし、CHAPSよりも極性頭部基が多いため、より高い溶解性を示します。内在性膜タンパク質を溶解させるのに有用です。


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保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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A liquid crystalline medium for measuring residual dipolar couplings over a wide range of temperatures.
Wang H, et al.
Journal of Biomolecular Nmr, 12(3), 443-446 (1998)
J Cladera et al.
European journal of biochemistry, 243(3), 798-804 (1997-02-01)
The process of liposome solubilization and reconstitution of two transport proteins have been studied using Chaps and Chapso (3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]-2- hydroxy-1-propanesulfonate). The solubilization of unilamellar liposomes was followed by absorption experiments and the process was shown to fit well to the
S Cavagnero et al.
Journal of biomolecular NMR, 13(4), 387-391 (1999-06-03)
We have prepared and characterized a novel bicelle system composed of 1,2-di-O-dodecyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DIODPC) and 3-(chloramidopropyl)dimethylammonio-2-hydroxyl-1-propane sulfonate (CHAPSO). At the optimal DIODPC/CHAPSO molar ratio of 4.3:1, this medium becomes magnetically oriented from pH 6.5 down to pH 1.0. Unlike previously reported