Anti-Connexin 43 Antibody

43 kDa のコネキシンタンパク質（コネキシン 43、Cx43）は、ほとんどの組織に発現しているリン酸化タンパク質ですが、その発現パターンは様々な細胞タイプにおいて異なります（例えば、脳では、星状細胞、脳室上皮、軟髄膜には発現していますが、神経、オリゴデンドロサイト、松果体細胞には発現していません、また、肝臓では、伊東細胞には発現していますが、肝細胞には発現していません）。ギャップ結合のタンパク質レベルは、組織構造の破壊に応じて変化します。例えば、アテローム性動脈硬化の初期段階では、Cx43 の発現が上昇します。

抗コネキシン 43 は、グルタルアルデヒドで KLH を結合させた合成ペプチドを免疫源として、ウサギで作成されています。ペプチドは、ヒトおよびラットのコネキシン 43 の細胞質内ドメイン（N 末端にリジンが付加されたアミノ酸残基）の C 末端断片に相当します。アフィニティー分離された抗原特異的抗体は、コネキシン43に特異的に結合しない免疫グロブリンを含む実質的にすべてのウサギ血清タンパク質を除去する免疫特異的精製により得られます。

ギャップ結合は、隣接細胞の細胞質を直接つなげる細胞間チャネルの集合体で構成される特殊な細胞膜領域です。ギャップ結合は、組織における細胞および器官の機能を調整し、細胞間の代謝的連携、電子カップリング、細胞の生理学的活性の同調化、成長のコントロール、および発達の調節に関与します。ギャップ結合チャンネルは、隣接した細胞間のイオン、ヌクレオチド、低分子の交換を行います。他の膜チャンネルとは異なり、細胞間のチャンネルは 2 つの対向する細胞膜にかかっており、両方の細胞からコネクソンと呼ばれるヘミチャンネルで構成される必要があります。これらのチャンネルは、1 kDa の大きさの分子を透過でき、また、ほとんどの哺乳類細胞において、その存在が報告されています。2 つのコネクソンは、細胞外領域で相互作用し、完全な細胞間チャンネルを形成します。それぞれのコネクソンは、コネキシンと呼ばれる 6 つの類似した、または同一のタンパク質によって構成されます。コネキシン（Cx）は、分子量 26～70 kDa の、極めて相関の高いタンパク質のマルチ遺伝子ファミリーです。少なくとも 12 の異なるコネキシン遺伝子が哺乳類で同定されており、その多くが様々な組織および細胞タイプにおいて発現しています。哺乳類では2つの異なる系統が特定されており、1つはクラス I、別名βグループであり、Cx26、Cx30、Cx31、Cx31.1、Cx32 が含まれ、もう一方のクラス II、別名αグループには、Cx33、Cx37、Cx40、Cx43、Cx46 が含まれます。

コネキシン-43（Cx-43）は、43kDa のタンパク質であり、ギャップ結合を形成するコネキシンタンパク質ファミリーに属します。星状細胞、心筋および平滑筋、血管内皮、脳室上皮、線維芽細胞、ケラチノサイト、レンズおよび角膜上皮など、様々なタイプの細胞が発現しています。さらにこのタンパク質は、軟髄膜、白血球、ライディッヒ細胞、マクロファージ、乳腺の虹彩、骨細胞、卵巣顆粒膜、膵臓β細胞、着床前胚盤胞、セルトリ細胞、甲状腺濾胞細胞、および栄養芽層巨大細胞にも存在しています。

抗コネキシン-43 は、イムノブロッティング、免疫細胞化学、および免疫組織化学（冷凍およびホルマリン固定、パラフィン包埋組織）に使用できます。Cx43に特異的に反応するポリクローナル抗体は、ギャップ結合とその性質を調べるための細胞レベル・分子レベルのさまざまなアプローチに応用できる可能性があります。
マウス脳由来全抽出物を使用した免疫ブロッティングで、最小使用希釈率は1：8,000と決定されています。
アセトン固定培養ベビーハムスター腎臓細胞（BHK）の間接免疫蛍光染色で、最小使用希釈率は 1：400と決定されています。
ラット心臓の間接免疫蛍光染色で、最小使用希釈率は1：2,000と決定されています。（ラット肝臓切片では陰性）
トリプシン消化したヒトまたは動物組織のホルマリン固定パラフィン包埋組織の間接免疫ペルオキシダーゼ染色で、最小使用希釈率は1：2,000と決定されています。

コネキシン-43（Cx-43）は、移動している神経に深く関連している放射状グリア繊維に存在するため、神経移動において重要な役割を持つと考えられています。また、膜貫通 NAD⁺ 輸送にも関与しています。ギャップ結合の成分であるコネキシン-43 は、細胞間コミュニケーションを促進します。Cx-43 は、子宮動脈内皮細胞における [Ca²⁺]_i バーストを誘導することが知られています。Cx-43 の発現上昇は、ヒト冠動脈硬化症の初期に観察されます。様々なタイプの細胞において発現されるコネキシンのレベル減少または種類の変化は、癌の進展や転移に関係しています。しかし、癌遺伝子 neu (c-erb-B2) をトランスフェクションしたグリオーマ細胞では、全体的な Cx43 発現の減少はなく、細胞間コミュニケーションの大幅な減少を示します。ラット Cx43 のリン酸化の程度の違いが、発達期と授乳期において観察されます。コネキシン 43 の変異が、心臓が非対称に発達しなかった子どもに見られ、この遺伝子のノックアウトマウスでは、致死的な心臓奇形が起こります。Cx438-11 に特異的に反応するポリクローナル抗体は、様々な細胞および分子的アプローチに応用でき、ギャップ結合とその性質の研究や、様々な細胞や組織タイプにおけるその発現パターンと生理学的機能または病理学的状態との関連性の研究に応用できます。

抗コネキシン 43 は、コネキシン 43 に特異的に結合します。本抗体はイムノブロッティングにおいて、43 kDa 付近に単一のまたは 2～3 本のバンドを検出します。イムノブロッティングによるコネキシン 43 のバンドの染色は、コネキシン 43 ペプチドによって特異的に阻害されます。ヒト、ウシ、ラット、マウス、ハムスター、およびニワトリのコネキシン 43 との反応性が確認されています。

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合成ペプチドは、ヒトおよびラットのコネキシン 43 の細胞質内ドメイン（N 末端にリジンが付加されたアミノ酸残基）の C 末端断片に相当します。

0.01M PBS溶液(pH 7.4, 1%BSA, 15mMアジ化ナトリウム含有)

継続して使用する場合、2～8°Cで保存し、1ヶ月まで使用できます。それ以上の期間保存する場合は、アリコートして冷凍してください。凍結融解の繰り返しはお勧めしません。「自動霜取り装置付き」のフリーザーでの保存はお勧めしません。長期の保存でわずかな濁りが生じた場合、使用前に遠心分離し、溶液をクリアにしてください。