コンテンツへスキップ
Merck

C9377

ケノデオキシコール酸

別名:

3α,7α-ジヒドロキシ-5β-コラン酸, 5β-コラン酸-3α,7α-ジオール, ケノジオール

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C24H40O4
CAS番号:
474-25-9
分子量:
392.57
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
24893153
EC Number:
207-481-8
Beilstein/REAXYS Number:
3219887
MDL number:
MFCD00064142

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

InChI key

RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N

InChI

1S/C24H40O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17,18)3)23(2)10-8-16(25)12-15(23)13-20(22)26/h14-20,22,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,20-,22+,23+,24-/m1/s1

SMILES string

C[C@H](CCC(O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

description

anionic

form

powder

mol wt

392.57 g/mol

technique(s)

protein quantification: suitable

CMC

(3)
3

mp

165-167 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

Quality Level

200

Gene Information

human ... CYP1A2(1544), NR1H4(9971)

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

Application

ケノデオキシコール酸は、脳腱黄色腫症（CTX）のための長期補充療法としての効果を評価する研究に使用されています。また、イレオストミー患者における、胆汁酸の小腸吸収における影響を調べる研究にも使用されています。

Biochem/physiol Actions

胆汁酸

General description

ケノデオキシコール酸は、肝臓でコレステロールから合成される胆汁酸です。

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H315,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SLCM4417
SLCM4416
SLCL3443
SLCL0184
SLCK8271

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

A Stiehl et al.
Gastroenterology, 98(2), 424-428 (1990-02-01)
The effects of ursodeoxycholic acid and chenodeoxycholic acid on the small-intestinal absorption of endogenous bile acids were studied in patients with ileostomies who served as a model to investigate small-intestinal absorption in humans. In the control period, the eight patients
Gallstone dissolution in man using chenodeoxycholic acid
Bell, G., et al.
Lancet, 300, 1213-1213 null
M O Osman et al.
Gut, 43(2), 232-239 (1999-04-06)
Interleukin 8 (IL-8) has recently been proposed to have an important role in mediating the development of the systemic sequelae associated with severe acute pancreatitis. To define the role of IL-8 in acute pancreatitis by neutralising its effects with a
Wei Zhou et al.
Journal of biomolecular screening, 15(5), 488-497 (2010-05-08)
Dietary long-chain fatty acid (LCFA) uptake across cell membranes is mediated principally by fatty acid transport proteins (FATPs). Six subtypes of this transporter are differentially expressed throughout the human and rodent body. To facilitate drugs discovery against FATP subtypes, the
H Reyes et al.
Annals of medicine, 32(2), 94-106 (2000-04-15)
The pathogenesis of intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) can be related to abnormalities in the metabolism and disposition of sex hormones and/or bile acids, determined by a genetic predisposition interacting with environmental factors. The total amount of oestrogens and progesterone
関連する文献をすべて表示

プロトコル

HPLC Separation of Bile Acids with Ascentis Express C18

Investigate bile acid roles in gut hormone profiles and glycemic control, vital for clinical labs exploring potential mechanisms.

関連コンテンツ

(Z)-Guggulsterone-Farnesoid X receptor (FXR) antagonist
Bile Acids Kit for LC-MS

Bile Acids (BA) are synthesized in the liver and play important roles in cholesterol homeostasis, absorption of vitamins and lipids, and various key metabolic processes.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）