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Merck

D4513

デオキシリボヌクレアーゼ I ウシ膵臓由来

Type II-S, lyophilized powder, Protein ≥80 %, ≥2,000 units/mg protein

別名:

DNase I, デオキシリボ核酸 5′-オリゴヌクレオチド-ヒドロラーゼ

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この商品について

CAS番号:
9003-98-9
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-667-0
MDL number:
MFCD00130918
EC Number:
3.1.21.1 (BRENDA, IUBMB)
Specific activity:
≥2,000 units/mg protein
Biological source:
bovine pancreas

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製品名

デオキシリボヌクレアーゼ I ウシ膵臓由来, Type II-S, lyophilized powder, Protein ≥80 %, ≥2,000 units/mg protein

biological source

bovine pancreas

sterility

sterile-filtered

type

Type II-S

form

lyophilized powder

specific activity

≥2,000 units/mg protein

mol wt

~31 kDa

purified by

chromatography

composition

Protein, ≥80%

packaging

vial of ≥10.0 mg protein

technique(s)

DNA purification: suitable

impurities

endotoxin, tested

solubility

0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear(lit.)

suitability

suitable for molecular biology

application(s)

diagnostic assay manufacturing
diagnostic assay manufacturing

foreign activity

Chymotrypsin ≤0.01%
Protease ≤0.005%
RNase ≤0.01%

storage temp.

−20°C

Quality Level

300

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Analysis Note

タンパク質はビウレットにより測定します。

Application

[14C]DNA [14C]DNAを加水分解する能力について、SigmaのDNAse Iをヒト尿由来インターロイキン1阻害剤と比較しました。これは、フットプリント実験に使用する酵素の安定性を調べるために、139塩基対のHind III/Nci I制限酵素断片の切断にも使用されています。DNase Iは、薬物とタンパク質のDNAへの結合を研究するためのフットプリント剤として広く使用されています。
ウシ膵臓由来のデオキシリボヌクレアーゼIは、ウシ膵臓から高活性のRNase、DNase、コレステロールエステラーゼ、およびトリプシンを得るための新しいアプローチの研究に使用されています。また、ウシ膵臓由来のデオキシリボヌクレアーゼIも、コイ肝臓DNaseの単離およびさらなる特性解析の研究に使用されています。
タンパク質サンプルからDNAを除去する際に使用します。

Biochem/physiol Actions

DNase Iは、ピリミジンに隣接したホスホジエステル結合に作用して、末端5'-ホスフェート（リン酸塩）をもつポリヌクレオチドを生成するエンドヌクレアーゼです。Mg2+の存在下で、DNAse IはDNAの各鎖を独立的に切断し、切断部位はランダムです。両方のDNA鎖は、Mn2+の存在下でほぼ同じ部位で切断されます。至適pHは7～8です。Mn2+、Ca2+、Co2+、およびZn2+などの二価カチオンは、酵素の活性化因子です。5 mMの濃度のCa2+は、タンパク質分解による断片化に対抗して酵素を安定化させます。ウシ膵臓由来のDNAse Iは、クロマトグラフィー的に識別可能な4つの構成要素A、B、C、およびDからなり、それらのモル比はそれぞれ4：1：1です。Dはごく微量で認められます。2-メルカプトエタノール、キレート剤、ドデシル硫酸ナトリウム（SDS）およびアクチンは、酵素活性を阻害することが知られています。

Other Notes

パーキンソン病の研究に貢献したサプライヤーに贈られる2024 CiteAb賞の受賞者@′@
1 Kunitz単位は、タイプIまたはIIIのDNAを基質に使用して、pH 5.0、25℃、1 mLで、1分間に、0.001のΔA260における吸光度変化を生成します。(1単位＝1 Kunitz単位)

Physical form

塩化カルシウムを含む凍結乾燥粉末

Preparation Note

酵素粉末は、水またはリン酸緩衝液以外の何らかの緩衝液を用いて、pH 4.0～9.0で復元調製できます。カルシウムキレート剤の使用は避けるべきです。10 mg/mL DNAse Iの0.15 M NaCl溶液は、アリコートにして-20℃で1週間保存した場合、その活性の10%超が失われる場合があります。また、同じ溶液をアリコートにして2-8℃で保存した場合、約20%の活性が失われる可能性があります。これは、pH 5～7で60℃で5時間まで活性を維持しますが、68℃では10分未満で活性を失います。また、1 mg/mLの濃度の酢酸緩衝液（pH 5.0）および1 mg/mLのトリス緩衝液（pH 7.2）では、6%/時の速度で活性を失います。

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

D4513PROC: + D4513-1VL: + D4513-PH: + D4513-VAR: + D4513-BULK: + D4513-1VL-PW:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SLCL2183
SLCK4640
SLCF6719
SLCG8740
SLCC5125

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Enzymes of Molecular Biology
Weir, A. F.
Methods in Molecular Biology, 16 (1993)
Stability of DNase I in footprinting experiments.
B Ward et al.
Nucleic acids research, 16(17), 8724-8724 (1988-09-12)
D L Rosenstreich et al.
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We have previously reported that the urine of febrile humans contained large quantities of an inhibitor of IL-1-induced murine thymocyte proliferation that was a glycoprotein between 30 and 40 kD in size. In the present study this factor has been
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Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2(2), 5-5 (2001)
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