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Merck

D4545

Taq DNAポリメラーゼ Thermus aquaticus由来

with 10× PCR reaction buffer without MgCl2

別名:

Taq polymerase, Taq polymerase enzyme

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この商品について

CAS番号:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.55
EC Number:
MDL number:
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製品名

Taq DNAポリメラーゼ Thermus aquaticus由来, with 10× PCR reaction buffer without MgCl2

biological source

enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)

recombinant

expressed in E. coli

form

liquid

usage

sufficient for 1500 reactions
sufficient for 250 reactions
sufficient for 50 reactions
sufficient for 5000 reactions

feature

dNTPs included: no
hotstart: no

concentration

5 units/μL

technique(s)

PCR: suitable

color

colorless

input

purified DNA

suitability

suitable for PCR and automated sequencing reactions

application(s)

agriculture

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

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Application

Thermus aquaticus由来のTaq DNAポリメラーゼは、以下の用途に使用されています:
  • DNA抽出のプロセス(遺伝子増幅およびシーケンシング中)で
  • 遺伝子型決定に
  • 上皮好中球活性化ペプチド78(ENA-78)およびインターロイキン-8(IL-8)の恒常的産生を検討するためのポリメラーゼ連鎖反応(PCR)に
  • 従来のPCRによる初代内皮細胞からのRNAの増幅のため

Biochem/physiol Actions

Taqポリメラーゼは、オリゴヌクレオチドプライマーによる、DNAテンプレート依存的な、相補的DNA鎖へのdNTPの取り込みを触媒します。本酵素は、5'から3'のポリメラーゼおよびエキソヌクレアーゼ活性の両方を示します。

Features and Benefits

  • 別個のチューブで提供されるMgCl2によって、MgCl2を最適化できます。
  • 95°Cまでの反復加熱に対し、活性を大きく損なうことなく耐えることができます。

General description

Taqポリメラーゼは、耐熱細菌のThermus aquaticusに由来する耐熱性のDNAポリメラーゼです。安定なデオキシリボ核酸(DNA)ポリメラーゼ(至適温度80°C)は、高度好熱菌であるThermus aquaticusから精製されました。本酵素は、ホスホモノエステラーゼ、ホスホジエステラーゼ、および一重鎖エキソヌクレアーゼ活性を含んでいません。本酵素の最大活性には、4つすべてのデオキシリボヌクレオチドと、活性化されたウシ胸腺DNAが必要です。

Legal Information

本製品の使用は以下の1件以上の米国特許の申請範囲および対応する米国外の特許申請範囲により保護されています:US 8,404,464およびUS 7,972,828。本製品の購入には、前述の特許請求項からの、限定された譲渡不可能な免責が含まれています。

Other Notes

1 unitは、74°C、30分間に、10 nmolの全dNTPを酸不溶性DNAに取り込む酵素量です。
Taq DNA polymerase は、高温細菌Thermus aquaticusから分離された専用の熱安定性酵素です。大腸菌で発現したリコンビナント酵素です。SDS-PAGEで検出したところ、この94kDaのタンパク質にエンドヌクレア-ゼ・エキソヌクレア-ゼのコンタミネ-ションは認められません。この酵素は、5′→3′ポリメラ-ゼ活性とエキソヌクレア-ゼ活性の両方を有しています。

Packaging

MgCl2を含まない10倍の反応バッファーが付属したTaq DNAポリメラーゼ 別個に25 mM MgCl2のチューブを含みます
Taq DNAポリメラーゼは、MgCl2を含む最適化された10倍反応バッファー(D1806)か、またはMgCl2を含まない10倍反応バッファーおよび別チューブ入りの滴定用MgCl2(D4545)のどちらかとセットで提供されます。後者のオプションは、増幅のための最適条件を決定するために必要です。

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3

保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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資料

Learn about the history of the polymerase chain reaction (PCR), from the basic principles that proceeded its discovery to the awarding of a Nobel Prize for Chemistry and more recent developments such as real-time PCR (qPCR) and digital PCR.

The polymerase chain reaction is one of the most widely used techniques in molecular biology. The PCR process consists of three main steps, Denaturation, Annealing & Extension

プロトコル

Hot start dNTP protocol enhances specificity in PCR by blocking DNA polymerase nucleotide incorporation during PCR.

Hot Start dNTPs block DNA polymerase until heat activation, enhancing PCR specificity.

Learn standard PCR protocol steps and review reagent lists or cycling parameters. This method for routine PCR amplification of DNA uses standard Taq DNA polymerase.

標準PCRプロトコルのステップについて理解し、試薬リストやサイクルパラメータを確認しましょう。DNAの一般的なPCR増幅に用いるこの手法には、標準的なTaq DNAポリメラーゼが使用されます。

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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