製品名
Taq DNAポリメラーゼ Thermus aquaticus由来, with 10× PCR reaction buffer without MgCl2
biological source
enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)
recombinant
expressed in E. coli
form
liquid
usage
sufficient for 1500 reactions
sufficient for 250 reactions
sufficient for 50 reactions
sufficient for 5000 reactions
feature
dNTPs included: no
hotstart: no
concentration
5 units/μL
technique(s)
PCR: suitable
color
colorless
input
purified DNA
suitability
suitable for PCR and automated sequencing reactions
application(s)
agriculture
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
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関連するカテゴリー
Application
- DNA抽出のプロセス(遺伝子増幅およびシーケンシング中)で
- 遺伝子型決定に
- 上皮好中球活性化ペプチド78(ENA-78)およびインターロイキン-8(IL-8)の恒常的産生を検討するためのポリメラーゼ連鎖反応(PCR)に
- 従来のPCRによる初代内皮細胞からのRNAの増幅のため
Biochem/physiol Actions
Features and Benefits
- 別個のチューブで提供されるMgCl2によって、MgCl2を最適化できます。
- 95°Cまでの反復加熱に対し、活性を大きく損なうことなく耐えることができます。
General description
Legal Information
Other Notes
Packaging
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
資料
Learn about the history of the polymerase chain reaction (PCR), from the basic principles that proceeded its discovery to the awarding of a Nobel Prize for Chemistry and more recent developments such as real-time PCR (qPCR) and digital PCR.
The polymerase chain reaction is one of the most widely used techniques in molecular biology. The PCR process consists of three main steps, Denaturation, Annealing & Extension
プロトコル
Hot start dNTP protocol enhances specificity in PCR by blocking DNA polymerase nucleotide incorporation during PCR.
Hot Start dNTPs block DNA polymerase until heat activation, enhancing PCR specificity.
Learn standard PCR protocol steps and review reagent lists or cycling parameters. This method for routine PCR amplification of DNA uses standard Taq DNA polymerase.
標準PCRプロトコルのステップについて理解し、試薬リストやサイクルパラメータを確認しましょう。DNAの一般的なPCR増幅に用いるこの手法には、標準的なTaq DNAポリメラーゼが使用されます。
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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