コンテンツへスキップ
Merck

D5796

DMEM - high glucose

With sodium Bicarbonate and ʟ-glutamine, without sodium pyruvate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

別名:

DME, DMEM

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

UNSPSC Code:
12352207
NACRES:
NA.75

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

ダルベッコ改変イーグル培地(高グルコース), With 4500 mg/L glucose, L-glutamine, and sodium bicarbonate, without sodium pyruvate, liquid, sterile-filtered, suitable for cell culture

sterility

sterile-filtered

form

liquid

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

impurities

endotoxin, tested

components

NaHCO3: yes
L-glutamine: yes
glucose: high
phenol red: yes
sodium pyruvate: no
HEPES: no

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

Quality Level

400

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

Application

ダルベッコ改変イーグル培地(DMEM)は、イーグル基礎培地(BME)を改変したもので、4倍濃度のアミノ酸とビタミンが含まれています。オリジナルの処方には、グルコース1000 mg/Lが含まれ、胚性マウス細胞の培養に使用されていました。それ以降、マウス、ニワトリの細胞のほか、様々な正常細胞やトランスフォーム細胞の初代培養をサポートするために幾通りかの方法で改変が行われてきました。これらの培地は、L-グルタミンとピルビン酸ナトリウムの組み合わせがそれぞれに異なります。また、グルコース濃度が4500 mg/Lまで引き上げられたことから、「DMEM/High」と命名されました。

General description

このDMEM-高グルコース培地は、L-アラニル-L-グルタミン、HEPES、またはピルビン酸ナトリウムなどの添加物（共通修飾）を含まない、1倍の完全培地です。 ピリドキシンがピリドキサールに置換されているオリジナルのDMEM-高組成とは異なります。 ピリドキサールは不安定な培地成分です。

保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
RNBM0753
RNBM0752
RNBM0073
RNBM0070
RNBM0071

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Refael Minnes et al.
Scientific reports, 7(1), 4381-4381 (2017-07-01)
The vast majority of cancer related deaths are caused by metastatic tumors. Therefore, identifying the metastatic potential of cancer cells is of great importance both for prognosis and for determining the correct treatment. Infrared (IR) spectroscopy of biological cells is
Christian Kirschneck et al.
Scientific reports, 7(1), 14751-14751 (2017-11-09)
Meaningful, reliable and valid mRNA expression analyses by real-time quantitative PCR (RT-qPCR) can only be achieved, if suitable reference genes are chosen for normalization and if appropriate RT-qPCR quality standards are met. Human periodontal ligament (hPDL) fibroblasts play a major
Kai-Liang Zhang et al.
OncoTargets and therapy, 12, 6515-6523 (2019-10-17)
The efficacy of traditional therapies for oral carcinoma (OC) is limited. Oncolytic adenovirus, a novel strategy of cancer therapy, shows potential use in OC treatment. However, its clinical application is limited by pre-existing neutralizing antibodies. Thus, this study aimed to
Saabah B Mahbub et al.
Scientific reports, 7(1), 15792-15792 (2017-11-19)
Bioimaging using endogenous cell fluorescence, without any external biomarkers makes it possible to explore cells and tissues in their original native state, also in vivo. In order to be informative, this label-free method requires careful multispectral or hyperspectral recording of
Tomoyuki Muroi et al.
Reproduction (Cambridge, England), 154(6), 755-764 (2017-09-16)
G-protein-coupled receptors (GPCRs) participate in diverse physiological functions and are promising targets for drug discovery. However, there are still over 140 orphan GPCRs whose functions remain to be elucidated.
関連する文献をすべて表示

資料

3D Organoid Culture: New In Vitro Models of Development and Disease

Organoid culture products to generate tissue and stem cell derived 3D brain, intestinal, gut, lung and cancer tumor organoid models.

3Dオルガノイド培養：発生と疾患の新しいin vitroモデル

オルガノイド培養用製品により、組織または幹細胞に由来する3Dの脳、腸、肺および腫瘍のオルガノイドモデルを作成できます。

プロトコル

Primary Human Hepatic Sinusoidal Endothelial Cells Culture Protocol

Discover our collection of primary human hepatic sinusoidal endothelial cells, a protocol for thawing, plating, and growing HHSECs, and a recipe for our HHSEC maintenance media formulation.

Lentiviral Transduction Protocol

Detailed procedure for how to perform a lentiviral transduction of MISSION shRNA lentiviral particles to achieve a stable long term silencing and phenotypic change.

レンチウイルス形質導入（トランスダクション）プロトコル

安定で長期的な遺伝子サイレンシングおよび表現型の変化を達成するための、MISSION shRNAレンチウイルス粒子の形質導入（トランスダクション）の詳細な手順

関連コンテンツ

Cell Culture Media Preparation Using MilliShot™ Single Dose Antibiotics

Learn how to use our cell culture tested, ready-to-use MilliShot™ single dose antibiotic solutions, conveniently packaged in one-time use vials.

Primary Human Hepatic Stellate Cells Culture Protocol

Discover our collection of primary human hepatic stellate cells and protocol for thawing, plating, and growing stellate cells. Find our stellate culture maintenance media formulation.

Dulbecco Modified Eagle Medium (DME)

Instructions

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）