Duolink^® In Situ洗浄緩衝液、蛍光

Duolink^®近接ライゲーションアッセイ（PLA^®）により、固定化された細胞や組織サンプルにおけるタンパク質相互作用、翻訳後修飾、1種類のタンパク質の発現レベルを検出することができます。

本製品にはDuolink^® In Situ蛍光プロトコルをご利用ください。簡易手順書一式も用意されています。

Duolink^®を用いた実験、応用例、トラブルシューティングの方法などの情報は、Duolink^® PLAリソースセンターのサイトをご覧ください。

完全なDuolink^® PLA in situ実験を行うには、2つのターゲットエピトープを認識する2つの一次抗体（PLA、IHC、ICCまたはIFで検証済み）が必要です。必要なその他の試薬には、異なる種由来のPLAプローブ1対（一方がPLUS、もう一方がMINUS）、検出試薬、洗浄緩衝液、マウンティング培地などがあります。一次抗体は、Duolink^® PLAプローブとして同じ種に由来するものでなければならないことに注意してください。解析は、標準的な免疫蛍光検査機器を用いて行います。

特異性
^®Duolink In Situの蛍光用途では、2種類の洗浄緩衝液が使用されます。洗浄緩衝液AはPLAプローブのインキュベーション・ステップ後に使用し、洗浄緩衝液Bは増幅試薬によるインキュベーション後に使用します。詳しくはデータシートを参照してください。

アプリケーションノート
異なる種由来の2つの一次抗体が必要です。お客様の一次抗体（IgG-クラス、モノクローナルまたはポリクローナル）を標準免疫蛍光法（IF）、免疫組織化学（IHC）または免疫細胞化学（ICC）アッセイで試験し、最適な固定、ブロッキングおよび力価条件を決定します。Duolink^®PLA in situ試薬は、固定細胞、サイトスピン細胞、スライド上で増殖した細胞、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）、または組織（新鮮または凍結）に適しています。必要最小限の細胞数はありません。

リンク
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特異性
Duolink^® In Situの蛍光用途では、2種類の洗浄バッファーが使用されます。洗浄バッファーAはPLAプローブのインキュベーション・ステップ後に使用し、洗浄バッファーBは増幅試薬によるインキュベーション後に使用します。詳細についてはデータシートをご覧ください。

アプリケーションノート
2つの異なる種で産生した2つの一次抗体が必要です。ご使用になる一次抗体（IgGクラス、モノまたはポリクローナル）を標準免疫蛍光（IF）アッセイ、免疫組織染色（IHC）アッセイまたは免疫細胞染色（ICC）アッセイで検査し、最適な固定、ブロッキングおよび力価の条件を確認してください。Duolink^®PLA in situ試薬は、固定細胞、サイトスピン細胞、スライド上で増殖した細胞、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）切片、または組織（新鮮または凍結）に適しています。細胞の最小数は不要です。

結合
私たちはお客様と協力して作業します。私たちのカスタム・サービス・プログラムに対する理解が深まると、お客様のDuolink^®プロジェクトが加速されます。

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Duolink^®PLA in situ試薬は、固定細胞、サイトスピン細胞、スライド上で増殖した細胞、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)、または組織(新鮮または凍結)に適しています。

Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany