Duolink^® In Situ PLA^® プローブ 抗ヤギPLUS

Duolink^®近傍ライゲーションアッセイ（PLA^®）により、タンパク質相互作用、翻訳後修飾、およびタンパク質発現レベルの内因性検出が、固定細胞および組織サンプル中の単一分子レベルで可能となります。

この製品は、使用する検出試薬に応じて、Duolink^® In Situ蛍光プロトコルおよびDuolink^® In Situ明視野プロトコルの両方に適用できます。

Duolink^®の実験、アプリケーション、トラブルシューティングなどの実行方法については、私たちのDuolink^® PLAリソースセンターをご覧ください。

完全なDuolink^® PLA in situ実験を行うには、2種の標的エピトープを認識する2種の一次抗体（PLA、IHC、ICC、またはIFバリデーション済）が必要になります。その他の必要な試薬は、異なる種由来の一対のPLAプローブ（1つはPLUS、1つはMINUS）、検出試薬、洗浄バッファー、およびマウント剤などです。一次抗体は、Duolink^® PLAプローブとして同じ種に由来するものでなければならないことに注意してください。標準的な免疫蛍光アッセイの設備を用いて分析を行います。HRPは明視野での検出にも利用可能です。

特異性
PLAプローブ抗ヤギは、全分子ヤギIgGおよび他のヤギ免疫グロブリンの軽鎖と反応します。抗ヤギPLAプローブはヒツジ抗体と交差反応しますが、ニワトリ、モルモット、シリアンハムスター、ウマ、ヒト、マウス、ウサギ、ラットの血清タンパク質との交差反応性はわずかです。本製品と同時に、異なる種のMINUS（マイナス）プローブを使用しなければなりません。詳細については、私たちのProduct Selection Guide（製品選択ガイド）をご覧ください。

アプリケーションノート
異なる種で産生された2種の一次抗体が必要です。ご使用になる一次抗体（IgGクラス、モノまたはポリクローナル）を標準免疫蛍光（IF）アッセイ、免疫組織染色（IHC）アッセイまたは免疫細胞染色（ICC）アッセイで検査し、最適な固定、ブロッキングおよび力価の条件を確認してください。Duolink^®PLA in situ試薬は、固定細胞、サイトスピン細胞、スライド上で増殖した細胞、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）切片、または組織（新鮮または凍結）に適しています。細胞の最小数は不要です。

私たちはお客様と協力して作業します。私たちのカスタム・サービス・プログラムに対する理解が深まると、お客様のDuolink^®プロジェクトが加速されます。

Duolink^®全製品のリストをご覧ください。

Duolink^® In Situ PLA^® 抗ヤギプローブPLUSは、海馬ニューロン初代培養、 腸間膜動脈 およびヒト悪性黒色腫細胞株（MEL624）のin situ近接ライゲーションアッセイで使用されます。。

本製品の構成は次のとおりです。

• 5x PLA抗ヤギプローブ PLUS-オリゴヌクレオチドPLUSに結合したロバ抗ヤギ二次抗体
• 1x ブロッキング液-サンプルのブロッキング用試薬
• 1x抗体希釈剤-PLAプローブと一次抗体の希釈用

詳しくはデータシートを参照してください。

Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany