E2886
ExtrAvidin®−ペルオキシダーゼ
buffered aqueous solution
別名:
ExtrAvidin HRP
製品名
ExtrAvidin®−ペルオキシダーゼ, buffered aqueous solution
conjugate
peroxidase conjugate
form
buffered aqueous solution
technique(s)
direct ELISA: 1:2,000
dot blot: 1:4,000
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:100
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
Quality Level
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
Application
ExtrAvidin®-ペルオキシダーゼは以下の用途に適しています。
- 最小希釈度1:4,000でのドットブロット
- 免疫組織化学(希釈度が1:100のホルマリン固定パラフィン包埋切片を用いて)
- 最小希釈度が1:2,000の直接ELISA
- 免疫沈降法および免疫ブロット法
- Ra2I固相結合アッセイ
- サウスウエスタンブロット法
- ウエスタンブロット法
- 免疫細胞化学にも使用されています。
Biochem/physiol Actions
アビジンは、鳥類、爬虫類、および両生類の卵管で産生されてその卵の白身に蓄積される四量体または二量体のビオチン結合タンパク質です。アビジンは、ビオチンに高い親和性をもつ4つの結合部位からなります。ExtrAvidin®は卵白アビジンから調製されます。ExtrAvidinは、アビジンの特異活性が高くストレプトアビジンのバックグラウンド染色が低い、アフィニティー精製されたアビジンの修飾型です。ExtrAvidinは、細菌ストレプトマイセス・アビジン(Streptomyces avidinii)によって産生されるビオチン結合タンパク質です。ExtrAvidin-ペルオキシダーゼは、さまざまな技法でビオチンとの接合に使用できます。
本製品は、免疫電気泳動によって、カタログ番号A5170のAnti-Avidinと反応し、カタログ番号S6390のAnti-Streptavidinとは反応しないことが分かっています。
Disclaimer
当社のカタログまたは製品に添付された当社のその他の文書に別段の記載がない限り、当社の製品は研究にのみ使用することを意図しており、無許可での商用使用、in vitro診断での使用、ex vivoもしくはin vivo治療での使用、または人間もしくは動物でのあらゆるタイプの消費もしくは適用など、その他の目的には使用しないでください。
Physical form
0.05% MITを含有するpH 7.4の0.01 Mリン酸緩衝生理食塩水
Preparation Note
2～8°Cで保管し、凍結させないでください。長期保管によりわずかな濁りが見られる場合は、遠心分離によって溶液を清澄してから使用します。
アフィニティー精製タンパク質
Legal Information
ExtrAvidin is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Skin Sens. 1
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
H Kaur et al.
Scandinavian journal of immunology, 62(4), 361-370 (2005-10-29)
The present study was designed to examine the binding and signalling effects of single base and CpG dinucleotide phosphodiester (Po) oligodeoxynucleotides (ODN) on the human natural killer (NK)-like cell line (YT-INDY). Single base Po ODN composed of 20-mers of guanosine
Andrea N Moreno-Amaral et al.
Journal of leukocyte biology, 91(3), 469-474 (2011-12-15)
M-ficolin specificity for sialylated ligands prompted us to investigate its interactions with the main membrane sialoprotein of human neutrophils, CD43. rM-ficolin bound CD43 and prevented the access of anti-CD43 mAb. Moreover, rM-ficolin reacted exclusively with CD43 on Western blots of
Stefan Lüth et al.
The Journal of clinical investigation, 118(10), 3403-3410 (2008-09-20)
Tregs are important mediators of immune tolerance to self antigens, and it has been suggested that Treg inactivation may cause autoimmune disease. Therefore, immunotherapy approaches that aim to restore or expand autoantigen-specific Treg activity might be beneficial for the treatment
Mohamed S Benleulmi et al.
Retrovirology, 14(1), 54-54 (2017-11-29)
Stable insertion of the retroviral DNA genome into host chromatin requires the functional association between the intasome (integrase·viral DNA complex) and the nucleosome. The data from the literature suggest that direct protein-protein contacts between integrase and histones may be involved
D Tuckwell et al.
Journal of cell science, 108 ( Pt 4), 1629-1637 (1995-04-01)
Integrins alpha 1 beta 1 and alpha 2 beta 1 are major cellular receptors for collagens. The alpha 1 and alpha 2 subunits contain a approximately 200 amino acid inserted domain (I-domain) in their N-terminal region and, because of the
プロトコル
Use this protocol to for the entire immunohistochemistry (IHC) procedure through staining and visualization of specific antigens in paraffin-embedded tissue sections.
パラフィン包埋組織切片中の特定の抗原を染色および可視化する免疫組織染色（IHC）の全プロトコルをご紹介します。
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）