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Merck

E9750

エストロン

≥99% (HPLC), powder, estrogen receptor agonist

別名:

1,3,5(10)-エストラトリエン-3-オール-17-オン, 3-ヒドロキシ-1,3,5(10)-エストラトリエン-17-オン, フォリクリン

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C18H22O2
CAS番号:
分子量:
270.37
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51111800
EC Number:
200-164-5
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1915077
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製品名

エストロン, ≥99%

InChI key

DNXHEGUUPJUMQT-CBZIJGRNSA-N

InChI

1S/C18H22O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h3,5,10,14-16,19H,2,4,6-9H2,1H3/t14-,15-,16+,18+/m1/s1

SMILES string

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCc4cc(O)ccc34)[C@@H]1CCC2=O

biological source

synthetic (organic)

sterility

non-sterile

assay

≥99%

form

powder

mp

258-260 °C (lit.)

solubility

dioxane: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

Quality Level

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Application

エストロンは以下の用途に使用されています:
  • ナチュラルキラー細胞のホルモンベースの脱顆粒研究用の培地サプリメントとして
  • 毒水中の細菌バイオセンサーをスクリーニングするための内分泌攪乱化合物として
  • 乳腺癌細胞株の脂肪酸シンターゼ(FASN)活性をモニタリングするための培地成分として

Biochem/physiol Actions

エストロンは、エストロゲン受容体のアゴニストです。エストラジオールからエストロンへの相互変換は、閉経期に良好です。エストラジオール-17βの経口ホルモン補充療法(HRT)は、循環血中エストロン濃度を上昇させます。

Features and Benefits

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のNuclear Receptors (Steroids)[核内受容体(ステロイド)]のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください
本化合物は、ADME Tox研究用製品です。さらにADME Tox研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。

General description

エストロンは弱いエストロゲンであり、硫酸エストロンとして存在します。エストロンは、黄体によって生成される黄体融解性エストロゲンです。卵胞では、エストロンはシトクロムP450アロマターゼの作用によりアンドロステンジオンから合成されます。

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 2 - Lact. - Repr. 1A

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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The molecular control of corpus luteum formation, function, and regression
Stocco C, et al.
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Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration
Kuhl H
Climacteric : The Journal of the International Menopause Society, 8(1), 3-63 (2005)
Estrone-a partial estradiol antagonist in the normal breast
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Gynecological Endocrinology, 31(9), 747-749 (2015)
Hormone replacement with estradiol: conventional oral doses result in excessive exposure to estrone
Friel PN, et al.
Alternative Medicine Review, 10(1), 36-42 (2005)
Creation of a new portable biosensor for water toxicity determination
Eltzov E, et al.
Sensors and Actuators B, Chemical, 221(9), 1044-1054 (2015)

資料

Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox

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