F0503
5-フルオロ-2′-デオキシウリジン
thymidylate synthase inhibitor
別名:
2′-デオキシ-5-フルオロウリジン, FUDR, フロクスウリジン
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C9H11FN2O5
CAS番号:
分子量:
246.19
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-072-5
Beilstein/REAXYS Number:
90221
MDL number:
UNSPSC Code:
12352208
製品名
5-フルオロ-2′-デオキシウリジン, thymidylate synthase inhibitor
InChI key
ODKNJVUHOIMIIZ-RRKCRQDMSA-N
InChI
1S/C9H11FN2O5/c10-4-2-12(9(16)11-8(4)15)7-1-5(14)6(3-13)17-7/h2,5-7,13-14H,1,3H2,(H,11,15,16)/t5-,6+,7+/m0/s1
SMILES string
OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O
biological source
synthetic (organic)
assay
≥99% (HPLC)
form
powder
mp
148 °C (lit.)
solubility
water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
storage temp.
room temp
Quality Level
Gene Information
human ... TYMS(7298)
mouse ... Tyms(22171)
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
Application
5-フルオロ-2′-デオキシウリジンはシュワン細胞増殖、神経膠増殖および後根神経節培養中の非神経細胞の有糸分裂阻害剤として用いられています。
Biochem/physiol Actions
チミジル酸シンテターゼの強力なインヒビターとして作用する抗新生物薬。いくつかの手法の中で特に低濃度マイコプラズマ感染により、がん細胞培養中でFUdRに対する耐性が発現する可能性があります。
General description
5-フルオロ-2′-デオキシウリジンはフロクスウリジンとも呼ばれ、がん細胞内でDNA標的細胞毒性を誘導します。フロクスウリジンは肝臓がんの治療に効果的でまた黄色ブドウ球菌の毒性を排除します。フロクスウリジンとゲムシタビンのジペプチドプロドラッグコンビネーションはさらに細胞浸透性が高く強力な抗増殖活性を示します。フロクスウリジンは固形がんや進行がんに効果があります。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral
保管分類
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Elite Possik et al.
PLoS genetics, 10(4), e1004273-e1004273 (2014-04-26)
Dysregulation of AMPK signaling has been implicated in many human diseases, which emphasizes the importance of characterizing AMPK regulators. The tumor suppressor FLCN, responsible for the Birt-Hogg Dubé renal neoplasia syndrome (BHD), is an AMPK-binding partner but the genetic and
S G Louie et al.
British journal of cancer, 109(7), 1744-1749 (2013-09-12)
The aging process is accompanied by physiological changes including reduced glomerular filtration and hepatic function, as well as changes in gastric secretions. To investigate what effect would aging have on the disposition of capecitabine and its metabolites, the pharmacokinetics between
Diana Andrea Fernandes de Abreu et al.
PLoS genetics, 10(3), e1004225-e1004225 (2014-03-29)
Insulin-like peptides (ILPs) play highly conserved roles in development and physiology. Most animal genomes encode multiple ILPs. Here we identify mechanisms for how the forty Caenorhabditis elegans ILPs coordinate diverse processes, including development, reproduction, longevity and several specific stress responses.
Cheng Shi et al.
Science (New York, N.Y.), 343(6170), 536-540 (2013-12-21)
Interactions between the germ line and the soma help optimize reproductive success. We discovered a phenomenon linking reproductive status to longevity: In both hermaphroditic and gonochoristic Caenorhabditis, mating leads to female shrinking and death, compressing postreproductive life span. Male sperm
The Dipeptide Monoester Prodrugs of Floxuridine and Gemcitabine?Feasibility of Orally Administrable Nucleoside Analogs
Tsume Y, et al.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 7(2), 169-191 (2014)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）