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Merck

F1502

D-フルクトース 6-リン酸 二カリウム塩

≥97% (enzymatic), amorphous powder

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この商品について

化学式:
C6H11O9PK2
CAS番号:
103213-47-4
分子量:
336.32
MDL number:
MFCD30342368
UNSPSC Code:
12352201
PubChem Substance ID:
24894770
NACRES:
NA.25

主要文書

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SMILES string

[K+].[K+].OCC1(O)O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H13O9P.2K/c7-2-6(10)5(9)4(8)3(15-6)1-14-16(11,12)13;;/h3-5,7-10H,1-2H2,(H2,11,12,13);;/q;2*+1/p-2/t3-,4-,5+,6?;;/m1../s1

InChI key

UNAFCPBHNZYEIY-UHOQFTJOSA-L

biological source

synthetic (inorganic)

assay

≥97% (enzymatic)

form

amorphous powder

impurities

≤0.05 mol % fructose 1,6-diphosphate, ≤1.5 mol % glucose 6-phosphate

color

white to off-white

solubility

H2O: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

cation traces

K: 20.3-26.2% (dry basis)

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

関連するカテゴリー

Application

D-フルクトース6-リン酸（F6P）は、ホスホフルクトキナーゼ、ピロリン酸依存性フルクトース-6-リン酸1-ホスホトランスフェラーゼ、D-フルクトース-6-リン酸アルドラーゼ、グルタミン:フルクトース-6-リン酸アミドトランスフェラーゼおよびグルコサミン-6Pシンターゼなどの酵素の同定、識別および特性把握を促進するために使用できる解糖系の糖中間体です。

Other Notes

お客様の研究に適したメルクの広範な単糖類を包括的に理解していただくために、ぜひメルクの炭水化物カテゴリーページをご覧ください。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

F1502-500MG: + F1502-VAR: + F1502-1G: + F1502-100MG: + F1502-5G: + F1502-BULK:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SLCJ4907
SLCG2953
SLCC9503
SLBR9491V
SLBM9441V

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Chia-I Lin et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(3), 906-909 (2014-01-02)
Lincomycin A is a clinically useful antibiotic isolated from Streptomyces lincolnensis. It contains an unusual methylmercapto-substituted octose, methylthiolincosamide (MTL). While it has been demonstrated that the C8 backbone of MTL moiety is derived from D-fructose 6-phosphate and D-ribose 5-phosphate via
Joel L Asenjo et al.
Biochimica et biophysica acta, 1840(6), 1798-1807 (2014-01-22)
Fructose-1,6-bisphosphatase, a major enzyme of gluconeogenesis, is inhibited by AMP, Fru-2,6-P2 and by high concentrations of its substrate Fru-1,6-P2. The mechanism that produces substrate inhibition continues to be obscure. Four types of experiments were used to shed light on this:
Sławomir Milewski
Biochimica et biophysica acta, 1597(2), 173-192 (2002-06-05)
L-Glutamine: D-fructose-6-phosphate amidotransferase, known under trivial name of glucosamine-6-phosphate synthase, as the only member of the amidotransferase subfamily of enzymes, does not display any ammonia-dependent activity. This enzyme, catalysing the first committed step in a pathway leading to the eventual
Yimin Qian et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(21), 6264-6269 (2011-10-01)
Through high throughput screening and subsequent hit identification and optimization, we synthesized a series of 1-arylcarbonyl-6,7-dimethoxyisoquinoline derivatives as the first reported potent and reversible GFAT inhibitors. SAR studies of this class of compounds indicated significant impact on GFAT inhibition potency
Philippe Durand et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 474(2), 302-317 (2008-02-19)
L-Glutamine:d-fructose-6-phosphate amidotransferase, also known as glucosamine-6-phosphate synthase (GlcN6P synthase), which catalyzes the first step in a pathway leading to the formation of uridine 5'-diphospho-N-acetyl-d-glucosamine (UDP-GlcNAc), is a key point in the metabolic control of the biosynthesis of amino sugar-containing macromolecules.
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