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Merck

F3055

フラボピリドール 塩酸塩 水和物

≥98% (HPLC), CDK and CDC25 phosphatase family inhibitor, powder

別名:

(-)-2-(2-クロロフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-8-[(3S,4R)-3-ヒドロキシ-1-メチル-4-ピペリジニル]-4H-1-ベンゾピラン-4-オン 塩酸塩, L-86-8276, NSC-649890

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C21H20ClNO5 ·HCl · xH2O
CAS番号:
分子量:
438.30 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
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製品名

フラボピリドール 塩酸塩 水和物, ≥98% (HPLC), powder

SMILES string

OC1=C(C(C=C(C2=C(Cl)C=CC=C2)O3)=O)C3=C([C@H]4CCN(C)C[C@H]4O)C(O)=C1.Cl

InChI key

LGMSNQNWOCSPIK-LWHGMNCYSA-N

InChI

1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3;1H/t12-,17+;/m0./s1

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to light brown

solubility

H2O: ~2 mg/mL
DMSO: >5 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Application

フラボピリドール塩酸塩水和物は、以下の用途に使用されています:
  • リジン36(H3K36)におけるヒストンH3メチル化およびブタ胎児線維芽細胞における転写の非活性化に対する影響を検討するためのサイクリン依存性キナーゼ9(CDK9)阻害薬として
  • 肝細胞に対する影響を検討するためのRNAポリメラーゼ阻害薬として
  • ゼブラフィッシュ胚のユークロマチン粗大化に対する影響を検討するためのRNA転写阻害薬として

Biochem/physiol Actions

フラボピリドールは、Dysoxylum binectariferumから得られた半合成フラボンであり、複数の癌に対して抗腫瘍薬として作用します。抗癌特性も示すため、急性骨髄性白血病(AML)の治療について検討されています。
フラボピリドール塩酸塩は、CDK(サイクリン依存的キナーゼ)およびCDC25ホスファターゼファミリーの阻害剤です。

Features and Benefits

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のCDKのページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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