製品名
モノクローナル抗FLAG® M5 マウス宿主抗体, clone M5, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
M5, monoclonal
form
buffered aqueous solution
purified by
using Protein A
species reactivity
all
concentration
2-5 mg/mL
technique(s)
western blot (chemiluminescent): 10 μg/mL
isotype
IgG1
immunogen sequence
DYKDDDDK
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
関連するカテゴリー
Application
N末端にMet-FLAGペプチドが位置する場合のみ、FLAGペプチドに結合します。結合はCa2+依存性ではありません。細胞質内に発現したMet-FLAG融合タンパク質を、哺乳類の粗細胞抽出物から検出するのに使用できますが、大腸菌で発現させた融合タンパク質には使用できません。
マウスで産生されたモノクローナル抗FLAG® M5抗体は、ウエスタンブロッティングおよび免疫蛍光法に使用されています。
General description
モノクローナル抗FLAG® M5は、N末端Met-FLAG融合タンパク質に結合するマウス抗体です。これは、哺乳類およびショウジョウバエの細胞で発現するN末端Met-FLAG融合タンパク質の検出に有用です。
精製方法 - プロテインA
精製方法 - プロテインA
Immunogen
FLAG;ペプチド配列DYKDDDDK
Other Notes
抗体はカルシウム依存性ではありません。
Physical form
10mMリン酸ナトリウム溶液 (pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02%(w/v)アジ化ナトリウム含有)
Preparation Note
トリス緩衝生理食塩水(TBS)で抗体を10 mg/mLに希釈します:0.05 M Tris、0.15 M NaCl、pH 7.4。
Legal Information
ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
適切な製品が見つかりませんか。
製品選択ツール.をお試しください
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
nwg
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
DEF-1/ASAP1 is a GTPase-activating protein (GAP) for ARF1 that enhances cell motility through a GAP-dependent mechanism
Furman C, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 277(10), 7962-7969 (2002)
Bader Almuzzaini et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 30(8), 2860-2873 (2016-04-30)
Actin and nuclear myosin 1 (NM1) are regulators of transcription and chromatin organization. Using a genome-wide approach, we report here that β-actin binds intergenic and genic regions across the mammalian genome, associated with both protein-coding and rRNA genes. Within the
Chih-Chao Liang et al.
Nature communications, 7, 12124-12124 (2016-07-14)
The Fanconi anaemia (FA) pathway is important for the repair of DNA interstrand crosslinks (ICL). The FANCD2-FANCI complex is central to the pathway, and localizes to ICLs dependent on its monoubiquitination. It has remained elusive whether the complex is recruited
Franz Oswald et al.
Nucleic acids research, 44(10), 4703-4720 (2016-02-26)
The transcriptional shift from repression to activation of target genes is crucial for the fidelity of Notch responses through incompletely understood mechanisms that likely involve chromatin-based control. To activate silenced genes, repressive chromatin marks are removed and active marks must
CCAAT/enhancer-binding protein beta regulates the repression of type II collagen expression during the differentiation from proliferative to hypertrophic chondrocytes
Ushijima T, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 289(5), 2852-2863 (2014)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)