フィブリノーゲン ウシ血漿由来

タンパク量はビウレット法で測定

フィブリノーゲンは、手術や、重篤な外傷患者の止血治療の研究に使用されてきました。これらの研究は、失血の阻止において、新鮮凍結血漿（FFP）よりもフィブリノーゲンを使用した場合の方が優れていることを示しています。

タンパク質の凝固カスケ-ドに関与する急性期タンパク質です。

フィブリノ-ゲンは、タンパク質の凝固カスケ-ドに関与する急性期タンパク質です。 この凝固カスケ-ドは、フィブリノ-ゲンをフィブリンに変換するトロンビンの生成をもって完了します。トロンビンはフィブリノ-ゲンを迅速にタンパク質分解し、fibrinopeptide Aを遊離します。Fibrinopeptide Aが遊離するとフィブリン分子が生じます。この時点ではまだフィブリン分子は不溶性ではありませんが、フィブリン分子は近くにあるフィブリン分子やフィブリノ-ゲン分子と複合体を形成する傾向があります。さらに、トロンビンが第二のペプチドであるfibrinopeptide Bをフィブリンから切断します。切断により生じたフィブリンモノマ-は自然に重合し、不溶性ゲルを形成します。重合したフィブリンは非共有結合と静電気的引力によってひとつにまとまり、トロンビンがfactor XIIIに作用することによって産生されるアミノ基転移酵素であるfactor XIIIaにより安定化されます。こうして生じた不溶性フィブリン凝集物(凝塊)と凝集した血小板が損傷血管を塞ぎ、それ以後の出血を防ぎます。血漿フィブリノ-ゲン量は、炎症過程が体内に生じているか否かの非特異的な指標となります。哺乳動物に由来するフィブリノ-ゲンは、どの哺乳動物に由来するトロンビンによっても切断されます。

約10%のクエン酸ナトリウムと約15%の塩化ナトリウムを含有します。

フィブリノーゲンは水に不溶であり、溶解する最適な方法は、37°Cに加温した生理食塩水の表面にフィブリノーゲンの層を作ります。食塩水の濃度は、0.85～0.9％の範囲です。 フィブリノーゲンの食塩水溶液は、緩やかに撹拌できますが、ボルテックスは使用できません。 フィブリノーゲンはゆっくりと溶解し、やや濁った溶液を与えます。 フィブリノーゲンは濾過滅菌できますが、0.1 μmのフィルターは通過できません。 0.2 μmのフィルターで、シリンジや「ボタン」フィルターを使用し、陽圧で使用することをお勧めします。 濾過中に分子が崩壊するため、減圧濾過は使用しないでください。