G2911
Bisindolylmaleimide I
synthetic, ≥90% (HPLC)
別名:
3-(N-[ジメチルアミノ]プロピル-3-インドリル)-4-(3-インドリル)マレイミド, 3-[1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]1H-インドール-3-イル]-4-(1H-インドール-3-イル)1H-ピロール-2,5-ジオン, ビスインドリルマレイミドI
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C25H24N4O2
CAS番号:
分子量:
412.48
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
GF 109203X, synthetic, ≥90% (HPLC)
SMILES string
CN(C)CCCn1cc(C2=C(C(=O)NC2=O)c3c[nH]c4ccccc34)c5ccccc15
InChI
1S/C25H24N4O2/c1-28(2)12-7-13-29-15-19(17-9-4-6-11-21(17)29)23-22(24(30)27-25(23)31)18-14-26-20-10-5-3-8-16(18)20/h3-6,8-11,14-15,26H,7,12-13H2,1-2H3,(H,27,30,31)
InChI key
QMGUOJYZJKLOLH-UHFFFAOYSA-N
biological source
synthetic
assay
≥90% (HPLC)
solubility
DMSO: soluble (~1 mg/ml)
storage temp.
2-8°C
Quality Level
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Application
GF 109203Xは、HUVEC（ヒト臍帯静脈内皮細胞） アンジオテンシノーゲン遺伝子ノックアウト（AGT KO）マウス、 およびメスラットにおける顆粒膜細胞培養においてプロテインキナーゼC阻害剤として使用されてきました。
Biochem/physiol Actions
プロテインキナーゼC(PKC)と グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3(GSK-3)の強力かつ選択的な競合阻害剤です。ある細胞では、PKCを阻害するとオートファジーが増加します。PKC阻害用、通常は濃度 0.1～10 μMで使用されます。
プロテインキナーゼC(PKC)と グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3(GSK-3)の強力かつ選択的な競合阻害剤です。副甲状腺ホルモンに誘導される分離骨組織からのCa2+再吸収を阻害し、別のプロテインキナーゼインヒビターであるスタウロスポリンが多数の薬剤によって誘発されるCa2+再吸収を実際に促進しますが、その亢進をGF109203Xが相殺します。
Preparation Note
PKC阻害用、通常は濃度0.1～10 μMで使用されます。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Carc. 1B
supp_hazards
保管分類
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
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