コンテンツへスキップ
Merck

H1512

ハロペリドール

≥98% (TLC), powder, dopamine receptor antagonist

別名:

4-[4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシ-1-ピペリジニル]-1-(4-フルオロフェニル)-1-ブタノン, 4-[4-(4-クロロフェニル)-4-ヒドロキシピペリジノ]-4′-フルオロブチロフェノン, 4-[4-(p-クロロフェニル)-4-ヒドロキシピペリジノ]-4′-フルオロブチロフェノン

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C21H23ClFNO2
CAS番号:
52-86-8
分子量:
375.86
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24277917
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
200-155-6
MDL number:
MFCD00051423

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

ハロペリドール, powder

InChI key

LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2

SMILES string

OC1(CCN(CCCC(=O)c2ccc(F)cc2)CC1)c3ccc(Cl)cc3

form

powder

color

white

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 0.39 mg/mL, 0.1 M HCl: 3 mg/mL, DMSO: soluble, H2O: insoluble, ethanol: soluble

originator

Johnson & Johnson

Quality Level

200

Gene Information

human ... ABCB1(5243), ADRA1A(148), ADRA2A(150), ADRA2C(152), CHRM1(1128), DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), EBP(10682), HRH1(3269), HTR2A(3356), HTR2C(3358), HTR7(3363), KCNH1(3756), KCNH2(3757), PRNP(5621)
rat ... Adra1a(29412), Adra2a(25083), Chrm1(25229), Chrm2(81645), Drd1a(24316), Drd2(24318), Drd3(29238), Drd4(25432), Hrh1(24448), Htr1a(24473), Htr1b(25075), Htr2a(29595), Htr2c(25187), Oprs1(29336), Slc6a3(24898), Slc6a4(25553)

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

Application

ハロペリドールは以下の用途に使用されています：
  • Erg2pの阻害剤としてエタノールに添加
  • 肝細胞癌細胞：Hep G2およびHuh-7細胞株を用いたフェロプトーシスにおけるハロペリドールのメカニズムへの対応
  • 受容体内部移行アッセイ
  • ダルベッコ変法イーグル培地における抗精神病薬

Biochem/physiol Actions

ハロペリドールは、ブチロフェノン系抗精神病薬です。また、神経弛緩薬（強力な精神安定剤）に分類されます。ハロペリドールは、D2、D3、およびD4ドーパミン受容体拮抗薬として作用するため、パーキンソン病を引き起こします。また、中枢神経系に悪影響を及ぼします。

Features and Benefits

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のPotassium Channels（カリウムチャネル）のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
本化合物は、Johnson & Johnsonにより開発されました。製薬会社が開発したその他の化合物と承認医薬品／医薬品候補のリストをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

pictograms

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

H1512-BULK: + H1512-25G: + H1512-5G: + H1512-10G: + H1512-VAR:

jan

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
WXBD6346V
WXBC7634V
WXBD4452V
WXBD1986V
WXBC9472V

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Cdk5 phosphorylates dopamine D2 receptor and attenuates downstream signaling
Jeong J, et al.
Testing, 8(12), e84482-e84482 (2013)
Haloperidol changes mRNA expression of a QKI splice variant in human astrocytoma cells
Jiang L, et al.
BioMed Central Pharmacology, 9(1), 6-6 (2009)
CRC Desk Reference of Clinical Pharmacology null
Yeast sphingolipids do not need to contain very long chain fatty acids
Cerantola V, et al.
The Biochemical Journal, 401(1), 205-216 (2007)
Haloperidol, a sigma receptor 1 antagonist, promotes ferroptosis in hepatocellular carcinoma cells
Bai T, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 491(4), 919-925 (2017)
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）