I0536
IWP-2
≥98% (HPLC), powder, Wnt antagonist
別名:
N-(6-メチル-2-ベンゾチアゾリル)-2-[(3,4,6,7-テトラヒドロ-4-オキソ-3-フェニルチエノ[3,2-d]ピリミジン-2-イル)チオ]-アセトアミド
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C22H18N4O2S3
CAS番号:
分子量:
466.60
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
IWP-2, ≥98% (HPLC)
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
storage condition
desiccated
solubility
DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)
storage temp.
room temp
SMILES string
Cc1ccc2nc(NC(=O)CSC3=NC4=C(SCC4)C(=O)N3c5ccccc5)sc2c1
InChI
1S/C22H18N4O2S3/c1-13-7-8-15-17(11-13)31-21(23-15)25-18(27)12-30-22-24-16-9-10-29-19(16)20(28)26(22)14-5-3-2-4-6-14/h2-8,11H,9-10,12H2,1H3,(H,23,25,27)
InChI key
WRKPZSMRWPJJDH-UHFFFAOYSA-N
Application
IWP-2は、細胞株L-Wnt-3aおよびL-Wnt-5aの処理に用いられ、IWP-2の阻害効果が示されています。またIWP-2は、Wntシグナル伝達阻害剤として野生型およびGja1Jrt/+間質細胞の処理にも用いられ、Gja1Jrt/+骨芽細胞でのマーカー発現の上昇にWnt/β-カテニンシグナル伝達経路は関与しないことが確認されました。
Biochem/physiol Actions
IWP-2はPorcnの機能を失活させる物質であり、Wnt産生のインヒビターです。
IWP-2はPorcnの機能を失活させる物質であり、Wnt産生のインヒビターです。Wnt/β-カテニン(カノニカル)経路は幹細胞が多分化能を残すことを可能にする転写プログラムを維持します。Wnt/β-カテニン経路の過剰活性化は疾病段階に通じます。IWP-2はWntの産生を阻害します。IWPは、Porcnの活性部位を阻害する、またはPorcn調節因子の機能を調節することにより、Porcnの機能を不活性化すると考えられています。Porcnは膜結合O-アシルトランスフェラーゼ(MBOAT)ファミリーの一員であり、Wntタンパク質のシグナル伝達能に必須でWnt分泌に必要とされるパルミトイル基を付加します。IWP-2は再生医療と抗癌研究の両方において有用な化合物です。
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保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Inhibition of Wnt signaling induces amyloidogenic processing of amyloid precursor protein and the production and aggregation of Amyloid-beta (A-beta) 42 peptides
Tapia-Rojas C, et al.
Journal of Neurochemistry, 139(6), 1175-1191 (2016)
Ali Fasihi et al.
Journal of cellular biochemistry, 119(7), 5104-5117 (2017-08-18)
Wnt signaling is hyper-activated in most of human cancers including colorectal carcinoma (CRC). Therefore, the introduction of new regulators for Wnt pathway possesses promising diagnostic and therapeutic applications in cancer medicine. Bioinformatics analysis introduced hsa-miR-103a, hsa-miR-1827, and hsa-miR-137 as potential
Farhana Islam et al.
Behavioural brain research, 326, 217-225 (2017-03-13)
The mechanisms by which dopaminergic neurotransmission in the nucleus accumbens (NAc) is involved in incentive learning produced by rewarding stimuli remain unclear. Recently, Wnt signalling has been implicated in synaptic plasticity and learning and memory. Functional interactions between Wnt and