I2892
イフェンプロジル (+)-酒石酸塩
NMDA antagonist
別名:
α-(4-ヒドロキシフェニル)-β-メチル-4-ベンジル-1-ピペリジンエタノール (+)-酒石酸塩
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この商品について
化学式:
(C21H27NO2)2 · C4H6O6
CAS番号:
分子量:
800.98
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
245-493-5
MDL number:
製品名
イフェンプロジル (+)-酒石酸塩,
InChI key
DMPRDSPPYMZQBT-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/2C21H27NO2.C4H6O6/c2*1-16(21(24)19-7-9-20(23)10-8-19)22-13-11-18(12-14-22)15-17-5-3-2-4-6-17;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2*2-10,16,18,21,23-24H,11-15H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)
SMILES string
OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.CC(C(O)c1ccc(O)cc1)N2CCC(CC2)Cc3ccccc3.CC(C(O)c4ccc(O)cc4)N5CCC(CC5)Cc6ccccc6
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Gene Information
human ... GRIN1(2902), GRIN2A(2903), GRIN2B(2904), GRIN2C(2905), GRIN2D(2906), GRINA(2907)
Application
イフェンプロジル（+）-酒石酸塩の用途：
- KCl誘発性皮質拡延性抑制（CSD）の動物における活動の試験
- その新皮質錐体細胞における電気生理学の特性および自発的スパイクに対する影響の研究
- その治療効果の研究
Biochem/physiol Actions
ポリアミン部位で作用するNMDAアンタゴニストで、神経保護剤です。α-アドレナリン性の中枢/末梢における血管拡張剤です、。α2アドレナリン受容体のリガンドです。
Features and Benefits
この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のGlutamate Receptors (Ion Channel Family)［グルタミン酸受容体（イオンチャネル・ファミリー）］のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
この化合物は、神経科学研究用に紹介された製品です。他の神経科学研究用製品を閲覧するにはここをクリックしてください。他の分野の研究用の生体活性小分子についてはsigma.com/discover-bsmでさらに詳しく知ることができます。
General description
イフェンプロジルはフェニルエタノールアミンで、血液循環を刺激します。イフェンプロジルには抗痙攣特性および抗侵害受容特性があります。イフェンプロジルは心的外傷後ストレス障害、脳血管疾患および末梢動脈閉塞性疾患の治療に使用されます。イフェンプロジルは、 Gタンパク質共役型内向き整流性カリウムチャネル（GIRK）を遮断し、α1アドレナリン作用性、N-メチルD-アスパラギン酸およびセロトニン受容体と相互作用します。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Ifenprodil for the treatment of flashbacks in adolescent female posttraumatic stress disorder patients with a history of abuse
Sasaki T, et al.
Psychotherapy and Psychosomatics, 82(5), 344-345 (2013)
Anti?epileptic effect of ifenprodil on neocortical pyramidal neurons in patients with malformations of cortical development
Wang X, et al.
Experimental and Therapeutic Medicine, 14(6), 5757-5766 (2017)
Pieter B Burger et al.
Molecular pharmacology, 82(2), 344-359 (2012-05-19)
We have used recent structural advances in our understanding of the N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptor amino terminal domain to explore the binding mode of multiple diaryl GluN2B-selective negative allosteric modulators at the interface between the GluN1 and GluN2B amino-terminal domains. We
Matthew K Brittain et al.
Neuropharmacology, 63(6), 974-982 (2012-07-24)
Glutamate-induced delayed calcium dysregulation (DCD) is causally linked to excitotoxic neuronal death. The mechanisms of DCD are not completely understood, but it has been proposed that the excessive influx of external Ca(2+) is essential for DCD. The NMDA-subtype of glutamate
J Kurihara et al.
European journal of pharmacology, 190(1-2), 23-30 (1990-11-06)
Baroreflex sensitivity assessed from the phenylephrine-induced reflex bradycardia was significantly decreased following 5 min global incomplete cerebral ischemia in pentobarbitalized dogs. Although bilateral vagotomy in the cervical region decreased baroreflex sensitivity by about 50% in sham-operated animals, it hardly affected
資料
DISCOVER Bioactive Small Molecules for Neuroscience
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