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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C19H30O5
CAS番号:
分子量:
338.44
UNSPSC Code:
12352204
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25
MDL number:
製品名
イデベノン, ≥98% (HPLC)
SMILES string
O=C(C(OC)=C1OC)C(CCCCCCCCCCO)=C(C)C1=O
InChI key
JGPMMRGNQUBGND-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C19H30O5/c1-14-15(12-10-8-6-4-5-7-9-11-13-20)17(22)19(24-3)18(23-2)16(14)21/h20H,4-13H2,1-3H3
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
solubility
methanol: 50 mg/mL, clear to slightly hazy
storage temp.
room temp
Quality Level
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Application
イデベノンは次のように使用されています。
- 薬物治療アッセイのための変異型ミオシリン(mMYOC)細胞の治療
- C2C12二次細胞スクリーニングアッセイの検証
- 肥満マウスの治療、イデベノンとCoQ10がペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPAR)LBDs、Hisタグ付きPPARα、δおよびγ LBDsに直接結合するかどうかをテストするため
Biochem/physiol Actions
イデベノンは、レーバーの遺伝性視神経障害(LHON)の青年および成人の視覚障害の治療に使用されます。抗酸化物質として機能します。酸化ストレスから心筋を保護するのに役立ちます。
短鎖コエンザイムQアナログであり、おそらくはN2から酸素への電子伝達を介して、ス-パ-オキシド生成を増大させます。
General description
イデベノンは、短鎖ベンゾキノン薬です。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Idebenone maintains survival of mutant myocilin cells by inhibiting apoptosis
Guan Y, et al.
Chinese Medicine, 129(16), 2001-2001 (2016)
Mary Kearney et al.
The Cochrane database of systematic reviews, 4(4), CD007791-CD007791 (2012-04-20)
Friedreich ataxia is a rare inherited autosomal recessive neurological disorder, characterised initially by unsteadiness in standing and walking, slowly progressing to wheelchair dependency usually in the late teens or early twenties. It is associated with slurred speech, scoliosis and pes
Lucia Montenegro et al.
Molecular pharmaceutics, 9(9), 2534-2541 (2012-08-17)
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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