I6657
イトラコナゾール
≥98% (HPLC)
別名:
R51211, オリコナゾール, スポラノックス
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C35H38Cl2N8O4
CAS番号:
分子量:
705.63
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51102829
MDL number:
製品名
イトラコナゾール, ≥98% (HPLC)
InChI key
VHVPQPYKVGDNFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES string
CCC(C)N1N=CN(C1=O)c2ccc(cc2)N3CCN(CC3)c4ccc(OCC5COC(Cn6cncn6)(O5)c7ccc(Cl)cc7Cl)cc4
InChI
1S/C35H38Cl2N8O4/c1-3-25(2)45-34(46)44(24-40-45)29-7-5-27(6-8-29)41-14-16-42(17-15-41)28-9-11-30(12-10-28)47-19-31-20-48-35(49-31,21-43-23-38-22-39-43)32-13-4-26(36)18-33(32)37/h4-13,18,22-25,31H,3,14-17,19-21H2,1-2H3
assay
≥98% (HPLC)
color
white
solubility
chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless
antibiotic activity spectrum
fungi
mode of action
enzyme | inhibits
storage temp.
2-8°C
Quality Level
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Application
イトラコナゾールはトリアゾール系抗真菌薬です。 これは、シトクロムP-450依存酵素とエルゴステロール合成を阻害するために使用されます。これは、ヒストプラスマ症、ブラストミセス症、クリプトコッカス髄膜炎、およびアスペルギルス症に使用されています。 その異なる剤形は、マウス侵襲性感染症でのカンジダ菌株の研究に使用されています。 これは、アロキサン誘発糖尿病ラットでの前胃粘膜の増殖性変化の研究に使用されています。
Biochem/physiol Actions
イトラコナゾールは、シトクロムP-450依存酵素を阻害する結果、エルゴステロールの合成が阻害されます。 これは、ラノステロールをエルゴステロールに変換するのに必要なシトクロムP-450酵素である14-αデメチラーゼとの相互作用によってそれを行います。エルゴステロールは真菌細胞膜に極めて重要な成分です。 したがって、その阻害作用によって細胞透過性が上昇し、細胞内含有物が漏出します。 イトラコナゾールはまた内因性呼吸を阻害し、膜リン脂質と相互作用し、酵母菌から菌糸形への変換を阻害し、プリン取り込みを阻害し、トリグリセリドとリン脂質の生合成機能を弱体化させます。
合成広域トリアゾール系抗真菌薬です。作用機序:14α-デメチラーゼなどのシトクロムP450依存性酵素を阻害します。阻害によって、真菌細胞壁の重要な成分であるエルゴステロールの生合成が妨げられます。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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