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Merck

K0250

カイニン酸 一水和物

≥99% (TLC), powder, ionotropic glutamate receptor (kainate class) agonist

別名:

Digenin, Kainate, 2-カルボキシ-3-カルボキシメチル-4-イソプロペニルピロリジン

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C10H15NO4 · H2O
CAS番号:
分子量:
231.25
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
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製品名

カイニン酸 一水和物, ≥99% (TLC)

SMILES string

O.CC(=C)[C@H]1CN[C@@H]([C@H]1CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C10H15NO4.H2O/c1-5(2)7-4-11-9(10(14)15)6(7)3-8(12)13;/h6-7,9,11H,1,3-4H2,2H3,(H,12,13)(H,14,15);1H2/t6-,7+,9-;/m0./s1

InChI key

FZNZRJRSYLQHLT-SLGZUKMRSA-N

assay

≥99% (TLC)

form

powder

impurities

Glutamate, free

solubility

H2O: soluble

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

カイニン酸(KA)は以下に使用されています:
  • 興奮誘導性アポトーシスとてんかんのメカニズムを研究するため。
  • ミトコンドリア機能を阻害するため(
  • 特に背側海馬を標的として、マウスの脳におけるc-fos発現を誘導するため。@′@(

Biochem/physiol Actions

カイニン酸一水和物はin vivoでけいれんや神経変性を引き起こすカイニン酸型のイオンチャネル型グルタミン酸レセプターに対するアゴニストであり、齧歯類で実験的にてんかんを誘導する場合や興奮により誘導される神経細胞のアポトーシスを研究する際に使用されています。
カイニン酸一水和物は、乳酸脱水素酵素(LDH)の放出を誘導して、3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide(MTT)を還元することにより、ミトコンドリア機能を阻害します。また、炎症と酸化ストレスを開始および調節する重要なメディエーターである過酸化脂質の生成を引き起こします。
カイニン酸型イオンチャネル型グルタミン酸受容体の作動薬です。

Features and Benefits

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のExcitatory Amino Acid Transporters(興奮性アミノ酸輸送体)およびGlutamate Receptors (Ion Channel Family)[グルタミン酸受容体(イオンチャネルファミリー)]のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください
この化合物は神経科学研究向けの注目の製品です。さらに特徴がある神経科学製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の領域の研究用の生物活性低分子についてはsigma.com/discover-bsmでさらに詳しく知ることができます。

General description

カイニン酸一水和物は、カイニン酸型のイオンチャネル型グルタミン酸受容体の作動薬として作用し、生体内でけいれんや神経変性を引き起こします。齧歯類で実験的にてんかんを誘導する場合や、興奮誘導性の神経細胞アポトーシスの基礎となるメカニズムを研究するために使用されています。

Preparation Note

1~2滴の1N NaOHに溶解させた後、水またはバッファ-水溶液で体積を調整します。この溶液は1~2日間冷蔵保存できます。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(20), 11003-11008 (2001-09-27)
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Journal of neurochemistry, 74(2), 647-658 (2000-01-26)
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Neuropharmacology, 55(1), 106-116 (2008-05-30)
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資料

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