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Merck

M1753

1-チオグリセロール

≥97%

別名:

α-チオグリセロール, α-モノチオグリセロール, 3-メルカプト-1,2-プロパンジオール

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この商品について

化学式:
HSCH2CH(OH)CH2OH
CAS番号:
96-27-5
分子量:
108.16
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
24896684
EC Number:
202-495-0
Beilstein/REAXYS Number:
1732046
MDL number:
MFCD00004879

主要文書

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製品名

1-チオグリセロール, ≥97%

InChI key

PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H8O2S/c4-1-3(5)2-6/h3-6H,1-2H2

SMILES string

OCC(O)CS

assay

≥97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.527 (lit.)

bp

118 °C/5 mmHg (lit.)

density

1.25 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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Preparation Note

この製品はエタノールと混和性で（1 mL/mL、50%、v/v）、透明無色の溶液を生成します。 また、水と混和性です（0.1 M）。

Application

1-チオグリセロールは、CdTeナノ結晶の水性成長の操作を評価する研究に使用されています。 1-チオグリセロールは、リガンド結合に対する表面付着の影響を調べる研究に使用されています。

General description

1-チオグリセロールは、好気的に増殖する Escherichia coli中でポルフィリンの合成を促進します。 この化合物は、ギリセロールキナーゼ活性のin vitroおよびin situインヒビターです。

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

210.2 °F - closed cup

flash_point_c

99 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCQ6881
MKCQ7140
MKCQ6880
MKCQ6878
MKCQ6879

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Hao Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(31), 10171-10180 (2006-08-03)
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G T Javor et al.
Journal of bacteriology, 174(3), 1072-1075 (1992-02-01)
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P Tengvall et al.
Biomaterials, 17(10), 1001-1007 (1996-05-01)
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Biomaterials, 23(4), 981-991 (2002-01-17)
Since the realization of a complement activation capacity by artificial surfaces upon contact with blood, a common belief has evolved that charged nucleophilic surface groups such as amine (-NH2) and hydroxyl (-OH) react with and eventually bind to the internal
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Bioorganic & medicinal chemistry, 12(6), 1393-1402 (2004-03-17)
A new enzyme-labile group called S-acyl-3-thiopropyl group (SATP) has been synthesized from allylic esters of phosphonate. After demonstration of the enzyme-labile character of the SATP in cellular extracts, it has been introduced onto the phosphonate moiety of PFA (Foscarnet) to
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