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Merck

M7510

β,γ-メチレンアデノシン5′-三リン酸 二ナトリウム塩

≥95%, P2X purinoceptor agonist, solid

別名:

AMP-PCP 二ナトリウム塩, アデニリルメチレンジホスホン酸 二ナトリウム塩

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C11H16N5Na2O12P3
CAS番号:
7414-56-4
分子量:
549.17
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
24897166
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95%
Form:
solid
Quality level:
200

主要文書

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製品名

β,γ-メチレンアデノシン5′-三リン酸 二ナトリウム塩, ≥95%, solid

SMILES string

[Na+].[Na+].Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OP([O-])(=O)CP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]3O

InChI

1S/C11H18N5O12P3.2Na/c12-9-6-10(14-2-13-9)16(3-15-6)11-8(18)7(17)5(27-11)1-26-31(24,25)28-30(22,23)4-29(19,20)21;;/h2-3,5,7-8,11,17-18H,1,4H2,(H,22,23)(H,24,25)(H2,12,13,14)(H2,19,20,21);;/q;2*+1/p-2/t5-,7-,8-,11-;;/m1../s1

InChI key

KZCUOVRMGTZINH-LYYWGVPGSA-L

assay

≥95%

form

solid

color

white

solubility

H2O: 10 mg/mL

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

Application

β,γ-メチレンアデノシン5′-三リン酸二ナトリウム塩は、イオン対高速液体クロマトグラフィー／タンデム質量分析（HPLC-MS/MS）を用いたUDP-ヘキソース分析において、内部標準物質として使用されています。

Biochem/physiol Actions

ATPよりも強力なP2Xプリン受容体の選択的アゴニストですが、α,β-メチレン-L-アデノシン5′-三リン酸と比べると作用は劣っています。

Features and Benefits

本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のP2受容体：P2Xイオンチャネルファミリーのページに掲載されています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください。

Physical form

吸湿性の固体です。

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

M7510-10MG: + M7510-5MG: + M7510-VAR: + M7510-100MG: + M7510-BULK: + M7510-25MG:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SLCJ5767
SLBZ9504
SLBR7914V
SLBK6465V
SLBF0737V

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Mannose inhibits hyaluronan synthesis by down-regulation of the cellular pool of UDP-N-acetylhexosamines
Jokela TA, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 283(12), 7666-7673 (2008)
Trezise, D.J., et al.
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 35, 603-603 (1995)
O'Connor, S.E., et al.
British Journal of Pharmacology, 10, 640-640 (1990)
Pil Joong Chung et al.
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Histone deacetylases (HDACs) are known to function in the nucleus. Here, we report on the organellar localization of three rice HDACs, OsSIR2b, OsHDAC6, and OsHDAC10. The 35S:OsSIR2b-GFP and 35S:OsHDAC10-GFP constructs were introduced into tobacco BY2 cells. Co-localization analysis of the
Tony DeFalco et al.
Developmental biology, 352(1), 14-26 (2011-01-25)
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