General description
リン脂質は細胞膜の主たる構成要素となる脂質であり、信号伝達においても重要な役割を担います。大部分のリン脂質は1つのジグリセリド、1つのリン酸基、1つの塩素原子を含みます。
このアッセイでは、リン脂質(レシチン、リぞレシチン、スフィンゴミエリン)が酵素によってコリンまで加水分解され、それをコリンオキシダーゼとH2O2特異性を持つ色素を使用して測定します。比色分析(570 nm)または蛍光分析(λex = 530/λem = 585 nm)から得られる結果は試料中に含まれるリン脂質存在量にダイレクトに比例します。分析結果がリン脂質存在量と比例する範囲は、比色アッセイにおいては3 - 200 μM、蛍光アッセイにおいては0.6 - 20 μMとなります。
このアッセイでは、リン脂質(レシチン、リぞレシチン、スフィンゴミエリン)が酵素によってコリンまで加水分解され、それをコリンオキシダーゼとH2O2特異性を持つ色素を使用して測定します。比色分析(570 nm)または蛍光分析(λex = 530/λem = 585 nm)から得られる結果は試料中に含まれるリン脂質存在量にダイレクトに比例します。分析結果がリン脂質存在量と比例する範囲は、比色アッセイにおいては3 - 200 μM、蛍光アッセイにおいては0.6 - 20 μMとなります。
Application
生化学分析とリン脂質の定量にはリン脂質アッセイキットが使用されています。
生体試料中のリン脂質の検出に適しています。
Biochem/physiol Actions
このアッセイでは、リン脂質(レシチン、リぞレシチン、スフィンゴミエリン)が酵素によってコリンまで加水分解され、それをコリンオキシダーゼとH2O2特異性を持つ色素を使用して測定します。比色分析(570 nm)または蛍光分析(λex = 530/λem = 585 nm)から得られる結果は試料中に含まれるリン脂質存在量にダイレクトに比例します。分析結果がリン脂質存在量と比例する範囲は、比色アッセイにおいては3 - 200 μM、蛍光アッセイにおいては0.6 - 20 μMとなります。
Features and Benefits
高スループット処理系と両立。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3 - Resp. Sens. 1
保管分類
10 - Combustible liquids
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
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jan
Hypoxia-inducible factor-1 alpha as a therapeutic target for primary effusion lymphoma.
Shrestha P, et al.
PLoS Pathogens, 13(9), e1006628-e1006628 (2017)
A Garolla et al.
Andrology, 6(2), 325-334 (2018-01-30)
Membrane cholesterol removal appears a key step for the gain of fertility potential during sperm maturation. However, the membrane sterol pattern in sperm cells from infertile patients, with impaired sperm parameters, has been poorly investigated. To elucidate a causative link
Inhibiting mevalonate pathway enzymes increases stromal cell resilience to a cholesterol-dependent cytolysin.
Griffin S, et al.
Scientific Reports, 7(1), 17050-17050 (2017)
Vineela Parvathaneni et al.
Pharmaceutics, 12(3) (2020-03-04)
Non-small cell lung cancer (NSCLC) is a global disorder, treatment options for which remain limited with resistance development by cancer cells and off-target events being major roadblocks for current therapies. The discovery of new drug molecules remains time-consuming, expensive, and
Leiming Liu et al.
The American journal of pathology, 187(12), 2775-2787 (2017-09-19)
Mutations in ATP8B1 or ATP11C (members of P4-type ATPases) cause progressive familial intrahepatic cholestasis type 1 in human or intrahepatic cholestasis in mice. Transmembrane protein 30A (TMEM30A), a β-subunit, is essential for the function of ATP8B1 and ATP11C. However, its
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