N0142
モノクロナール抗ニューロフィラメント200 (リン酸化および非リン酸化) マウス宿主抗体
clone N52, ascites fluid
別名:
Anti-CMT2CC, Anti-NFH
製品名
モノクロナール抗ニューロフィラメント200 (リン酸化および非リン酸化) マウス宿主抗体, clone N52, ascites fluid
biological source
mouse
conjugate
unconjugated
antibody form
ascites fluid
antibody product type
primary antibodies
clone
N52, monoclonal
contains
15 mM sodium azide
species reactivity
wide range
packaging
antibody small pack of 25 μL
technique(s)
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunohistochemistry (frozen sections): 1:400 using rat cerebellum
microarray: suitable
western blot: 1:1,000 using rat brain extract
isotype
IgG1
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... NEFH(4744)
mouse ... Nefh(380684)
rat ... Nefh(24587)
Application
モノクローナル抗ニューロフィラメント200（リン酸化および非リン酸化）抗体は、免疫組織化学およびウエスタンブロッティングに使用されています。
Biochem/physiol Actions
ニューロフィラメント重鎖（NEFH）遺伝子にコードされている重鎖ポリペプチドのニューロフィラメントは、脊髄運動ニューロンの近位軸索領域における細胞骨格や軸索構造の維持に関与しています。NEFH遺伝子の変異は、散発性筋萎縮性側索硬化症（ALS）の病理発生において重要な役割を担っています。NEFH遺伝子は、常染色体優性軸索型Charcot-Marie-Tooth（シャルコー・マリー・トゥース）病（CMT2cc）を引き起こすことも特定されました。
リン酸化型・脱リン酸化型のニュ-ロフィラメント200を認識します。幅広い種、多くの検出方法に対応します。
Disclaimer
当社のカタログまたは製品に添付された当社のその他の文書に別段の記載がない限り、当社の製品は研究にのみ使用することを意図しており、無許可での商用使用、in vitro診断での使用、ex vivoもしくはin vivo治療での使用、または人間もしくは動物でのあらゆるタイプの消費もしくは適用など、その他の目的には使用しないでください。
General description
ニューロフィラメントは、NEFL（軽鎖）、NEFM（中鎖）およびNEFH（重鎖）という3つのサブユニットで構成されています。NEFH（neurofilament heavy）遺伝子は、有髄軸索における細胞骨格の最も重要なニューロン特異的な中間フィラメントをコードします。この遺伝子は、ヒト染色体22q12.2にマッピングされています。
モノクローナル抗ニューロフィラメント200（リン酸化および非リン酸化）（マウスIgG1アイソタイプ）は、マウス骨髄腫細胞と免疫化マウスの脾細胞との融合によって産生されるハイブリドーマに由来します。
モノクローナル抗ニューロフィラメント200（リン酸化および非リン酸化）（マウスIgG1アイソタイプ）は、マウス骨髄腫細胞と免疫化マウスの脾細胞との融合によって産生されるハイブリドーマに由来します。
Immunogen
酵素で脱リン酸化したブタニュ-ロフィラメント200のC末端部位。
Physical form
15 mMのアジ化ナトリウムを保存剤として含む腹水として提供されます。
Preparation Note
連続使用する場合は、2～8°Cで最大1ヵ月間保存します。長期保存する場合、溶液はワーキングアリコートにして凍結する場合があります。凍結融解の繰返しはお勧めできません。長期保存時にわずかな濁りが生じた場合は、使用前に遠心分離して溶液を清澄化します。
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保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Lydia Jiménez-Díaz et al.
PloS one, 3(4), e1961-e1961 (2008-04-10)
Recent studies have demonstrated the importance of local protein synthesis for neuronal plasticity. In particular, local mRNA translation through the mammalian target of rapamycin (mTOR) has been shown to play a key role in regulating dendrite excitability and modulating long-term
Guidance of glial cell migration and axonal growth on electrospun nanofibers of poly-ε-caprolactone and a collagen/poly-ε-caprolactone blend.
Schnell E, et al.
Biomaterials, 28(19), 3012-3025 (2007)
Clinical and genetic basis of familial amyotrophic lateral sclerosis.
Souza PVSD, et al.
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 73(12), 1026-1037 (2015)
Cryptic amyloidogenic elements in mutant NEFH causing Charcot-Marie-Tooth 2 trigger aggresome formation and neuronal death.
Jacquier A< et al.
Acta Neuropathologica Communications, 5(1), 55-55 (2017)
Fibrin/Schwann cell matrix in poly-epsilon-caprolactone conduits enhances guided nerve regeneration.
Galla TJ, et al.
The International Journal of Artificial Organs, 27(2), 127-136 (2004)
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