N0289
ナファモスタット メシル酸塩
≥98% (HPLC), powder, serine protease inhibitor
別名:
4-[(アミノイミノメチル)アミノ]安息香酸 6-(アミノイミノメチル)-2-ナフタレニルエステルジメタンスルホン酸塩, FUT-175
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C19H17N5O2 · 2CH4O3S
CAS番号:
分子量:
539.58
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
ナファモスタット メシル酸塩, ≥98% (HPLC)
SMILES string
CS(O)(=O)=O.CS(O)(=O)=O.NC(=N)Nc1ccc(cc1)C(=O)Oc2ccc3cc(ccc3c2)C(N)=N
InChI key
SRXKIZXIRHMPFW-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C19H17N5O2.2CH4O3S/c20-17(21)14-2-1-13-10-16(8-5-12(13)9-14)26-18(25)11-3-6-15(7-4-11)24-19(22)23;2*1-5(2,3)4/h1-10H,(H3,20,21)(H4,22,23,24);2*1H3,(H,2,3,4)
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 10 mg/mL, clear
H2O: >10 mg/mL
storage temp.
room temp
Quality Level
Application
メシル酸ナファモスタットは、以下の用途に使用されています：
- チャイニーズハムスター卵巣（CHO）-K1由来細胞に遺伝子組換えにより発現させた治療用タンパク質のタンパク質分解に対する影響を検討するためのセリンプロテアーゼ阻害薬として
- 補体活性化を停止させ、マウスC3フラグメントのアッセイを検証するため
- ハウスダストダニ抽出物に誘発されるCa2+流入に対する影響を検討するためのセリンプロテアーゼ阻害薬として
Biochem/physiol Actions
メシル酸ナファモスタットは、播種性血管内凝固症候群（DIC）、膵炎、全身性炎症反応症候群の治療に用いられます。動物モデルでは、がん細胞の増殖、接着、浸潤を阻害し、腫瘍の進行を抑制することができます。メシル酸ナファモスタットは免疫活性の発現に関与しています。メシル酸ナファモスタットは、ファビピラビルと併用すると、ウイルスの侵入および複製を阻害し、病原性のある宿主応答を阻害する可能性があります。この併用療法は、重症COVID-19患者に有効である可能性があります。
メシル酸ナファモスタットはセリンプロテアーゼインヒビターやカリクレインインヒビターとして作用する広域性の阻害剤であり、血液凝固を阻害します。
メシル酸ナファモスタットはセリンプロテアーゼインヒビターやカリクレインインヒビターとして作用する広域性の阻害剤であり、血液凝固を阻害します。また補体阻害薬としての可能性もあります。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Repr. 2
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Complement Components Showed a Time-Dependent Local Expression Pattern in Constant and Acute White Light-Induced Photoreceptor Damage.
Nicole Schäfer et al.
Frontiers in molecular neuroscience, 10, 197-197 (2017-07-06)
Kenneth J Katschke et al.
Scientific reports, 8(1), 7348-7348 (2018-05-11)
Geographic atrophy (GA), the advanced form of dry age-related macular degeneration (AMD), is characterized by progressive loss of retinal pigment epithelium cells and photoreceptors in the setting of characteristic extracellular deposits and remains a serious unmet medical need. While genetic
Catherine Martel et al.
PloS one, 6(4), e18812-e18812 (2011-04-29)
The activation of complement during platelet activation is incompletely understood. We sought to explore the formation of C5b-9 and anaphylatoxins binding to collagen-activated platelets. C5b-9, anaphylatoxins C3a, C4a and C5a, and anaphylatoxin receptors C3aR1 and C5aR were measured by flow
Jean-Baptiste Coty et al.
Electrophoresis, 37(17-18), 2401-2409 (2016-07-09)
Crossed immunoelectrophoresis (C-IE) is used to detect and quantify specific proteins. An application allowed the evaluation of complement system activation by nanomaterials. The work aimed to improve the C-IE toward a higher throughput and less tedious method. A new concept
Claire Rolland-Fourcade et al.
Gut, 66(10), 1767-1778 (2017-01-18)
Proteases are key mediators of pain and altered enteric neuronal signalling, although the types and sources of these important intestinal mediators are unknown. We hypothesised that intestinal epithelium is a major source of trypsin-like activity in patients with IBS and
資料
Bioactive small molecules for immune system signaling target identification/validation and antibiotics, antivirals, and antifungals offered.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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