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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C6H13N5O4
CAS番号:
分子量:
219.20
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
218-418-9
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1728914
製品名
Nω-ニトロ-L-アルギニン, ≥98% (TLC)
InChI
1S/C6H13N5O4/c7-4(5(12)13)2-1-3-9-6(8)10-11(14)15/h4H,1-3,7H2,(H,12,13)(H3,8,9,10)/t4-/m0/s1
SMILES string
N[C@@H](CCCNC(=N)N[N+]([O-])=O)C(O)=O
InChI key
MRAUNPAHJZDYCK-BYPYZUCNSA-N
biological source
synthetic
assay
≥98% (TLC)
form
powder
mp
257 °C
solubility
1 M HCl: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
Quality Level
Gene Information
human ... NOS1(4842), NOS2(4843), NOS2B(201288), NOS2C(645740), NOS3(4846)
mouse ... Nos2(18126)
rat ... Grin2a(24409), Nos1(24598)
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Application
Nω-ニトロ-L-アルギニンは以下に使用されています。
- チトクロームC還元アッセイで一酸化窒素(NO)誘導体の放出を測定するための一酸化窒素シンターゼ(NOS)阻害剤として。
- 収縮研究のために繊維束を前処理するため。
- Taxus yunnanensis細胞におけるNOの生成を特徴付けるNOS阻害剤として。
- 浮袋作製をプレインキュベートするための、ニューロンNOシンターゼ(nNOS)の不可逆的阻害剤として。
Biochem/physiol Actions
Nω-ニトロ-L-アルギニン/L-NNAは、高炭酸ガス症により発生する皮質充血および脳cGMPのレベルを低下させるのに役立ちます。
恒常型NO合成酵素 (nNOS) の不可逆的インヒビタ-であり、誘導型NO合成酵素 (iNOS) の可逆的インヒビタ-です。
Features and Benefits
この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のNitric Oxide Synthases(一酸化窒素シンターゼ)のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
N5501-25G: + N5501-VAR: + N5501-1G: + N5501-5G: + N5501-BULK:
jan
Nitric oxide modulates excitation-contraction coupling in the diaphragm
Reid M B, et al.
Comparative Biochemistry and Physiology. Part A, Molecular & Integrative Physiology, 119(1), 211-218 (1998)
L-NNA decreases cortical hyperemia and brain cGMP levels following CO2 inhalation in Sprague-Dawley rats
Irikura K, et al.
The American Journal of Physiology, 267(2), H837-H843 (1994)
Cyclic GMP is a second messenger by which nitric oxide inhibits diaphragm contraction
Abraham R Z, et al.
Comparative Biochemistry and Physiology. Part A, Molecular & Integrative Physiology, 119(1), 177-183 (1998)
Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol
Schwerte T, et al.
The Journal of Experimental Biology, 202(8), 1005-1013 (1999)
Tiziana Sinagra et al.
Biochemical pharmacology, 85(4), 551-559 (2012-12-01)
Thiazolidinediones (also referred to as glitazones), agonists for Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma (PPARγ), are used for treating type 2 diabetes mellitus, where they decrease insulin resistance and cardiovascular risk. Compounds bearing the thiazolidinedione structure have also been shown to inhibit
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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