O104
オメプラゾール
≥98% (HPLC), solid, gastric secretion inhibitor
別名:
5-メトキシ-2-[[(4-メトキシ-3,5-ジメチル-2-ピリジニル)メチル]スルフィニル]-1H-ベンズイミダゾール, アントラ, ロセック
ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C17H19N3O3S
CAS番号:
分子量:
345.42
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
オメプラゾール, solid
SMILES string
COc1ccc2[nH]c(nc2c1)S(=O)Cc3ncc(C)c(OC)c3C
InChI
1S/C17H19N3O3S/c1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17/h5-8H,9H2,1-4H3,(H,19,20)
InChI key
SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N
form
solid
color
white
solubility
H2O: 0.5 mg/mL
DMSO: >19 mg/mL
ethanol: 4.5 mg/mL
originator
AstraZeneca
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Gene Information
human ... ABCB1(5243), ATP4A(495), ATP4B(496), CYP1A2(1544)
類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド
Application
オメプラゾールは、ダルベッコ改変イーグル培地（血清を含まない）の非定型チトクロームP450（CYP）1A2誘導剤として、ヒト肝細胞におけるCYP活性に対する誘導剤の影響を調べるため、および他の従来のアリール炭化水素受容体リガンドと比較するために使用されています。
Biochem/physiol Actions
オメプラゾールは、プロトンポンプ（H+、K+-ATPアーゼ）と共有結合して、胃液分泌を抑制します。消化性食道炎、十二指腸潰瘍および胃潰瘍への効果を改善するために有用です。高い効果が得られるため、オメプラゾールのほうがヒスタミンH2受容体やラニチジンのアンタゴニストよりも推奨されます。また、ゾリンジャー・エリソン症候群の治療にも有用です。
Disclaimer
吸湿性で光に不安定です。
Features and Benefits
ADME毒性研究の注目製品です。こちらをクリックすると注目のADME毒性製品をご覧いただけます。他の研究分野の生理活性小分子についてさらに詳しくお知りになりたいときはsigma.com/discover-bsmをクリックしてください。
General description
オメプラゾールは弱塩基のベンズイミダゾール誘導体であり、本質的に脂溶性です。この化合物はpHへの感受性が高く、低pHでは原型で存在しません。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Sens. 1
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
The induction of CYP1A2, CYP2D6 and CYP3A4 by six trade herbal products in cultured primary human hepatocytes
Hellum BH, et al.
Basic and clinical neuroscience, 100(1), 23-30 (2007)
Omeprazole
S. Holt and C. W. Howden
Drugs, 36(4), 385?393-385?393 (1991)
Omeprazole
Michelle I. Wilde and Donna Mc Tavish
Drugs, 48(1), 91-132 (1994)
M Ritter et al.
British journal of pharmacology, 124(4), 627-638 (1998-08-05)
1. Stimulation of chemotaxis of human polymorphonuclear leucocytes (PMNs) with the chemoattractive peptide fMLP (N-formyl-Met-Leu-Phe) is paralleled by profound morphological and metabolic alterations like changes of intracellular pH (pHi) and cell shape. The present study was performed to investigate the
Un-Ho Jin et al.
Cancers, 12(8) (2020-08-01)
Background: The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is expressed in gliomas and the highest staining is observed in glioblastomas. A recent study showed that the AhR exhibited tumor suppressor-like activity in established and patient-derived glioblastoma cells and genomic analysis showed that
資料
Discover Bioactive Small Molecules for ADME/Tox
関連コンテンツ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）