P0042
PP2
≥98% (HPLC), Src-family tyrosine kinase inhibitor, powder
別名:
4-アミノ-3-(4-クロロフェニル)-1-(t-ブチル)-1H-ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン, 4-アミノ-5-(4-クロロフェニル)-7-(t-ブチル)ピラゾロ[3,4-d]ピリミジン, AG 1879
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C15H16ClN5
CAS番号:
分子量:
301.77
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
PP2, ≥98% (HPLC)
SMILES string
CC(C)(C)n1nc(-c2ccc(Cl)cc2)c3c(N)ncnc13
InChI
1S/C15H16ClN5/c1-15(2,3)21-14-11(13(17)18-8-19-14)12(20-21)9-4-6-10(16)7-5-9/h4-8H,1-3H3,(H2,17,18,19)
InChI key
PBBRWFOVCUAONR-UHFFFAOYSA-N
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to off-white
solubility
DMSO: >10 mg/mL
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Application
PP2は下記で使用されています：
- IQドメインGTPアーゼ活性化タンパク質1（IQGAP1）-媒介性アノイキス耐性に対するSrc/焦点接着キナーゼ（FAK）シグナル伝達の影響を解析するため
- 非小細胞肺癌（NSCLC）細胞における上皮成長因子受容体（EGFR）および核因子赤芽球2関連因子2（Nrf2）リン酸化に対する影響を検討するためのSrc阻害用
- MDA-MB-231乳癌細胞におけるSRCの薬理学的阻害のため
Biochem/physiol Actions
PP2は、非受容体型チロシンキナーゼ（nRTK）のSrc-ファミリーチロシンキナーゼの選択的阻害薬です。ゼータ鎖関連タンパク質キナーゼ70（ZAP-70）およびヤヌスキナーゼ 2（JAK2）よりも>10,000倍高い選択性を示します。PP2はin vitroおよびin vivoで子宮頚癌の増殖を効率的に減少させます。
Features and Benefits
本化合物はキナーゼホスファターゼ生物学研究用製品です。さらにキナーゼホスファターゼ生物学研究用製品をご覧になりたい場合は、こちらをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral
保管分類
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Miharu Shida et al.
Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1863(9), 1319-1331 (2019-06-11)
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Qi Zhang et al.
Cellular immunology, 310, 63-70 (2016-10-01)
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Yong Zhong Xu et al.
PloS one, 13(5), e0196230-e0196230 (2018-05-04)
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資料
Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology
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