P1138

1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン

Name: 1,2-ジステアロイル-<I>sn</I>-グリセロ-3-ホスホコリン
Brand: SIGMA

≥99%

別名:

PC, 3-sn-ホスファチジルコリン, 1,2-ジステアロイル, L-α-ホスファチジルコリン, ジステアロイル, L-β,γ-ジステアロイル-α-レシチン, DSPC, PC(18:0/18:0)

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:

C₄₄H₈₈NO₈P

CAS番号:

816-94-4

分子量:

790.15

PubChem Substance ID:

24898160

EC Number:

212-440-2

Beilstein/REAXYS Number:

3923978

MDL number:

MFCD00036905

UNSPSC Code:

12352211

NACRES:

NA.25

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InChI key

NRJAVPSFFCBXDT-HUESYALOSA-N

InChI

1S/C44H88NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-43(46)50-40-42(41-52-54(48,49)51-39-38-45(3,4)5)53-44(47)37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h42H,6-41H2,1-5H3/t42-/m1/s1

SMILES string

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O

biological source

semisynthetic

assay

≥99%

form

powder

functional group

phospholipid

lipid type

phosphoglycerides

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

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Application

アマンタジンと相分離脂質膜の相互作用：この研究では、アマンタジンと相分離脂質膜の相互作用を探索し、膜構造と機能における 1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンの役割についての洞察を提供しています（Kinnun et al., 2024）。

微小流体コーティング技術による電荷変換リポソームナノ粒子の設計：この研究では、1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンを使用して電荷変換機能を持つリポソームナノ粒子を設計し、薬物送達システムを強化しています（Zöller et al., 2024）。

リポソームへのタンパク質の封入における能動的および受動的カプセル化方法の調査と比較：この研究では、1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリンを使用したリポソームへのタンパク質封入方法を比較し、薬物送達技術の進歩を促しています（Pisani et al., 2023）。

General description

選択された分子が入れられた非発熱的で既知のリポソ-ムが、１回の水和ステップによって形成されます。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

P1138-100MG: + P1138-1G: + P1138-BULK: + P1138-500MG: + P1138-25MG: + P1138-VAR: + P1138-250MG: + P1138-5G:

jan

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Enhanced active liposomal loading of a poorly soluble ionizable drug using supersaturated drug solutions.

Sweta Modi et al.

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Nanoparticulate drug carriers such as liposomal drug delivery systems are of considerable interest in cancer therapy because of their ability to passively accumulate in solid tumors. For liposomes to have practical utility for antitumor therapy in patients, however, optimization of

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Antonella Accardo et al.

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Drug delivery systems consisting of liposomes displaying a cell surface receptor-targeting peptide are being developed to specifically deliver chemotherapeutic drugs to tumors overexpressing a target receptor. This study addresses novel liposome composition approaches to specifically target tissues overexpressing bombesin (BN)

Ultrasound triggered drug release from 10-hydroxycamptothecin-loaded phospholipid microbubbles for targeted tumor therapy in mice.

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Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 162(2), 349-354 (2012-07-18)

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Boron neutron capture therapy demonstrated in mice bearing EMT6 tumors following selective delivery of boron by rationally designed liposomes.

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The application of boron neutron capture therapy (BNCT) following liposomal delivery of a (10)B-enriched polyhedral borane and a carborane against mouse mammary adenocarcinoma solid tumors was investigated. Unilamellar liposomes with a mean diameter of 134 nm or less, composed of

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PLoS neglected tropical diseases, 5(12), e1429-e1429 (2011-12-30)

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1,2-ジステアロイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン

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InChI

SMILES string

biological source

assay

form

functional group

lipid type

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安全性情報

保管分類

wgk

flash_point_f

flash_point_c

ppe

適用法令

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資料

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