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この商品について
UNSPSC Code:
12352204
eCl@ss:
32160410
NACRES:
NA.32
MDL number:
Specific activity:
≥9 units/μg protein (cyclic-AMP is not required for this activity)
製品名
プロテインキナーゼ A 触媒サブユニット ウシ心臓由来, ≥9 units/μg protein (cyclic-AMP is not required for this activity), lyophilized (white powder to sticky mass to hard pellet)
form
lyophilized (white powder to sticky mass to hard pellet)
specific activity
≥9 units/μg protein (cyclic-AMP is not required for this activity)
mol wt
40,862 Da
storage temp.
−20°C
Quality Level
Application
ウシ心臓由来プロテインキナーゼA(PKA)触媒サブユニットは以下の用途に使用されています
- PKAを介したIRK1(内向き整流K+)チャネルの阻害の研究
- in Vitro PKAリン酸化アッセイ
- in Vitro アフィニティ結合アッセイ
- 機能的に活性を有する運動ニューロンの吸気駆動電流に対するPKAの効果の研究
Biochem/physiol Actions
プロテインキナーゼAは、ATPから様々なタンパク質に存在するトレオニンまたはセリン残基への末端リン酸の移動を触媒します。このタンパク質は、触媒サブユニットと調節サブユニットが結合しているcAMPの非存在下では不活性です。調節サブユニットは、cAMPの存在下でcAMPに結合し、触媒サブユニットを放出します。
プロテインキナーゼA(PKA)は、ヘッジホッグシグナル伝達を制御し、細胞の増殖および運命特定に関与します。いくつかの神経伝達物質受容体、転写因子およびさまざまな細胞内シグナル伝達経路の構成要素をリン酸化します。
Disclaimer
なお、単位の定義変更に伴い、包装単位が変更となりましたが、リン酸化単位数は従来通りです。
General description
プロテインキナーゼA酵素は、触媒サブユニットおよび調節サブユニットの2つで構成されています。触媒サブユニットは、cAMPの存在下でモノマーとして存在し、分子量は40,862 Daです。
Other Notes
リン酸化活性: 1 単位は、pH 6.5、30°C で 1 分間に 1.0 pmol のリン酸を ATP から、加水分解され一部脱リン酸化されたカゼインに転移させる量です(ADP の産生量を測定することにより決定)。
Packaging
容量は、リン酸化unitを基準にしています。
Physical form
凍結乾燥粉末(安定化剤としてショ糖およびリン酸バッファー塩を含有)。
Preparation Note
プロテインキナ-ゼA (P5511)から調製しています。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
P2645-1000UN-PW: + P2645-12.5KU: + P2645-500UN: + P2645-PH: + P2645-400UN-PW: + P2645-1000UN: + P2645-400UN: + P2645-250UN: + P2645-2.5KU: + P2645-1KU: + P2645-BULK: + P2645-100UN: + P2645-VAR:
jan
Cyclic nucleotides in the nervous system
Basic Neurochemistry, 423-441 (2012)
F T Hartl et al.
The Journal of biological chemistry, 258(6), 3950-3955 (1983-03-25)
The physical and chemical properties of purified catalytic and regulatory subunits of type II cAMP-dependent protein kinase from bovine brain, skeletal muscle, and cardiac muscle were compared. The catalytic subunits from all three sources were identical with respect to molecular
Ken Tougane et al.
Plant physiology, 152(3), 1529-1543 (2010-01-26)
Abscisic acid (ABA) is postulated to be a ubiquitous hormone that plays a central role in seed development and responses to environmental stresses of vascular plants. However, in liverworts (Marchantiophyta), which represent the oldest extant lineage of land plants, the
Christopher M Bocchiaro et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 23(4), 1099-1103 (2003-02-25)
Plasticity underlying adaptive, long-term changes in breathing behavior is hypothesized to be attributable to the modulation of respiratory motoneurons by intracellular second-messenger cascades. In quiescent preparations, protein kinases, including cAMP-dependent protein kinase A (PKA), potentiate glutamatergic inputs. However, the dynamic
E Wischmeyer et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(12), 5819-5823 (1996-06-11)
Strongly rectifying IRK-type inwardly rectifying K+ channels are involved in the control of neuronal excitability in the mammalian brain. Whole-cell patch-clamp experiments show that cloned rat IRK1 (Kir 2.1) channels, when heterologously expressed in mammalian COS-7 cells, are inhibited following
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