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Merck

P3397

ホスホグルコムターゼ ウサギ筋肉由来

ammonium sulfate suspension, ≥100 units/mg protein

別名:

PGM, α-D-グルコース-1,6-ビスホスファターゼ, α-D-グルコース-1-リン酸ホスホトランスフェラーゼ

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この商品について

CAS番号:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
MDL number:
Specific activity:
≥100 units/mg protein
Biological source:
rabbit muscle
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製品名

ホスホグルコムターゼ ウサギ筋肉由来, ammonium sulfate suspension, ≥100 units/mg protein

biological source

rabbit muscle

description

ammonium sulfate suspension, >=100 units/mg protein

form

ammonium sulfate suspension

specific activity

≥100 units/mg protein

storage condition

(Tightly closed)

technique(s)

activity assay: suitable

color

white to light yellow

foreign activity

lactic dehydrogenase ≤0.5%
phosphoglucose isomerase ≤0.01%
pyruvate kinase ≤0.05%

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Analysis Note

タンパク質はBiuret法で測定。

Application

ホスホグルコムターゼは、次の用途で使用されています:

  • ヒトにおける糖新生およびホスホグルコムターゼ欠乏の研究
  • 代謝制御を調べるためのホスホグルコムターゼアッセイ
  • 形質転換BL21(DE3)C43細胞におけるグリコーゲン代謝と密接に関連する酵素を調べるためのアッセイA
  • スクロース合成酵素(SuSy)およびADPグルコースピロホスホリラーゼ(AGPase)のアッセイ(3)
  • スクロースと無機リン酸(Pi)からグルコース-1-リン酸を定量するためにニコチンナミドアデニンジヌクレオチドリン酸(NADP+)の還元をカップリングするための酵素活性アッセイ

Biochem/physiol Actions

ホスホグルコムターゼ(PGM)酵素は、解糖と糖新生において不可欠な役割を果たしています。.昆虫ではグリコーゲンとトレハロースの代謝に関与しています。PGMは、植物や一部の微生物の発生に関与しています。グルコース-6-リン酸は重要な中心的代謝産物であるため、タンパク質、脂質、核酸の代謝に不可欠で、植物の発生にとって極めて重要です。PGMは、グルコース-6-リン酸(G-6-P)およびグルコース-1-リン酸(G-1-P)の相互変換を触媒します。

General description

研究分野:細胞シグナリング

ホスホグルコムターゼ(PGM)は保存酵素であり、動物、植物、微生物に豊富に含まれています。ほぼすべての組織に分布しています。

Other Notes

1ユニットは、pH 7.4、30°C、1分間に、1.0 μmolのα-D-グルコース1-リン酸をα-Dグルコース6-リン酸に変換する酵素量です。

Physical form

0.01%EDTAを含有する3.2 Mの(NH4)2SO4との結晶性懸濁液(pH 6.0)

保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

P3397-200UN: + P3397-2.5KU: + P3397-500UN: + P3397-VAR: + P3397-1KU: + P3397-BULK:

jan


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Phosphoglucomutase; mechanism of action.
V JAGANNATHAN et al.
The Journal of biological chemistry, 179(2), 569-575 (1949-06-01)
H Sugie et al.
Neurology, 38(4), 602-605 (1988-04-01)
We report a 5-month-old boy with recurrent vomiting, lethargy, and poor weight gain. He had profound metabolic acidosis and nonketotic dicarboxylic aciduria. The serum and muscle carnitine levels were significantly low (60% and 10% of the control means, respectively), suggesting
Nora Alonso-Casajús et al.
Journal of bacteriology, 188(14), 5266-5272 (2006-07-04)
To understand the biological function of bacterial glycogen phosphorylase (GlgP), we have produced and characterized Escherichia coli cells with null or altered glgP expression. glgP deletion mutants (DeltaglgP) totally lacked glycogen phosphorylase activity, indicating that all the enzymatic activity is
M B Dworkin et al.
The Journal of biological chemistry, 262(35), 17038-17045 (1987-12-15)
When 32P-labeled phosphoenolpyruvate is injected into Xenopus laevis oocytes, a 50-60-kDa protein of subunit size Mr 29,000 is rapidly labeled, followed by a second (monomeric) protein of 66 kDa concomitant with the loss of label from the first protein. We
Sharita Timal et al.
Human molecular genetics, 21(19), 4151-4161 (2012-04-12)
Congenital disorders of glycosylation type I (CDG-I) form a growing group of recessive neurometabolic diseases. Identification of disease genes is compromised by the enormous heterogeneity in clinical symptoms and the large number of potential genes involved. Until now, gene identification

資料

硫酸アンモニウム懸濁液として提供される酵素の使用方法

Instructions for working with enzymes supplied as ammonium sulfate suspensions

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