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Merck

P4498

プラバスタチン ナトリウム塩 水和物

synthetic (organic), ≥98% (HPLC), HMG-CoA reductase inhibitor, powder

別名:

R, δR,1S,2S,6S,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-ヘキサヒドロ-β, δ,6-トリヒドロキシ-2-メチル-8[(2S)-2-メチル-1-オキソブトキシル]-1-ナフタレンヘプタン酸 ナトリウム 水和物, エプタスタチン ナトリウム塩 水和物

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C23H35O7Na · xH2O
CAS番号:
分子量:
446.51 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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製品名

プラバスタチン ナトリウム塩 水和物, ≥98% (HPLC), powder

SMILES string

[Na+].[H][C@@](O)(CC[C@H]1[C@@H](C)C=CC2=C[C@@H](O)C[C@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)[C@]12[H])C[C@@H](O)CC([O-])=O

InChI key

VWBQYTRBTXKKOG-IYNICTALSA-M

InChI

1S/C23H36O7.Na/c1-4-13(2)23(29)30-20-11-17(25)9-15-6-5-14(3)19(22(15)20)8-7-16(24)10-18(26)12-21(27)28;/h5-6,9,13-14,16-20,22,24-26H,4,7-8,10-12H2,1-3H3,(H,27,28);/q;+1/p-1/t13-,14-,16+,17+,18+,19-,20-,22-;/m0./s1

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white

mp

171.2-173 °C

solubility

H2O: >10 mg/mL

originator

Bristol-Myers Squibb

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Gene Information

human ... HMGCR(3156)

Application

プラバスタチンナトリウム塩水和物は、血清中のメバロン酸を測定する酵素法に使用されてきました。

Biochem/physiol Actions

プラバスタチンナトリウムは、3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルコエンザイムA(HMG-CoA)レダクターゼの競争的阻害剤であり、水に溶解します。
水溶性3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル補酵素A(HMG-CoA)レダクターゼ競合阻害剤。in vivo(Ki ~1 nM)でのコレステロール合成を阻害します。

Features and Benefits

本化合物はブリストル・マイヤーズ スクイブ社によって開発されました。他の医薬品開発化合物と認可された医薬品/医薬品候補化合物のリストを閲覧するには、ここをクリックしてください。

General description

プラバスタチンナトリウムは、経口投与で有効なコレステロール低下剤であり、構造的にロバスタチンおよびコンパクチンに類似します。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

P4498-BULK: + P4498-VAR: + P4498-25MG:

jan


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Ashley J Bauer et al.
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 61(5), 1103-1110 (2013-03-06)
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Carlos S Kückelhaus et al.
Experimental parasitology, 134(1), 18-25 (2013-02-14)
The control of leishmaniases poses an important challenge due to the scarcity and toxicity of the pharmacological options available. We have previously shown that pravastatin significantly improves the course of the disease in Leishmania (L.) amazonensis-infected BALB/c mice. Since the
S M Singhvi et al.
British journal of clinical pharmacology, 29(2), 239-243 (1990-02-01)
Pravastatin sodium, a competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, is a new orally effective hypocholesterolaemic agent. In a two-way crossover study, eight healthy male subjects each received an intravenous and an oral dose of [14C]-pravastatin sodium. The oral absorption of [14C]
Kevin F Erickson et al.
Journal of the American College of Cardiology, 61(12), 1250-1258 (2013-03-19)
The authors sought to evaluate the cost-effectiveness of statins for primary prevention of myocardial infarction (MI) and stroke in patients with chronic kidney disease (CKD). Patients with CKD have an elevated risk of MI and stroke. Although HMG Co-A reductase
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International heart journal, 54(1), 33-39 (2013-02-23)
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資料

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