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Merck

P5057

パロモマイシン 硫酸塩

powder, suitable for cell culture, BioReagent

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C23H45N5O14 · xH2SO4
CAS番号:
分子量:
615.63 (free base basis)
UNSPSC Code:
12352207
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.76
Beilstein/REAXYS Number:
5715182
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製品名

パロモマイシン 硫酸塩, powder, BioReagent, suitable for cell culture, potency: ≥675 μg per mg

SMILES string

O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H](O[C@@]2([H])[C@H](O[C@@]3([H])[C@H](O)[C@H](O[C@]4([H])[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O4)[C@@H](CO)O3)[C@@H](O)[C@H](N)C[C@@H]2N)[C@@H]1N.C

InChI

1S/C23H45N5O14.CH4/c24-2-7-13(32)15(34)10(27)21(37-7)41-19-9(4-30)39-23(17(19)36)42-20-12(31)5(25)1-6(26)18(20)40-22-11(28)16(35)14(33)8(3-29)38-22;/h5-23,29-36H,1-4,24-28H2;1H4/t5-,6+,7+,8-,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;/m1./s1

InChI key

OYJABWUHUYVDMJ-UDXJMMFXSA-N

product line

BioReagent

form

powder

potency

≥675 μg per mg

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

mode of action

protein synthesis | interferes

Quality Level

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General description

Chemical structure: aminoglycoside
Paromomycin or aminosidine, an aminoglycoside belongs to the class of aminoglycosides. This nonabsorbable antibiotic is found at high level in the lumen of the colon.

Application

  • Paromomycin sulfate salt has been used as a:
  • reference compound in antileishmanial activity
  • RNA-binding ligand and interacts with aptamer. This interaction prevents the binding (and cutting) of dicer to RNA duplex.
Recommended for use in cell culture applications at 100mg/L.
Paromomycin sulfate salt has been used as a positive control to compare the purine analog antiviral 2′,3′-dideoxyinosine (ddI).

Biochem/physiol Actions

パロモマイシンは、16SリボソームRNAに結合することで、タンパク質合成の開始段階及び伸長段階を阻害します。 パロモマイシンはA部位に結合し、これにより産生されるポリペプチド鎖に欠陥が生じ、細胞死に至ります。
抗菌スペクトル:グラム陰性菌、グラム陽性菌、原生生物の一部、および限定的な駆虫性作用。
作用機序:タンパク質合成の開始と伸長を阻害します。
Paromomycin possesses antileishmanial and antibacterial activities. It is used to cure visceral leishmaniasis (VL) and cutaneous leishmaniasis (CL). This aminocyclitol glycoside is active against gram-negative and gram-positive bacteria. It is also active against E. histolytica, D. fragilis and several cestodes, like Taenia saginata, Taenia solium etc.

Other Notes

1g,5g
Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

P5057-1G-PW: + P5057-5G: + P5057-BULK: + P5057-1G: + P5057-5G-PW: + P5057-VAR:

jan


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Paromomycin
Davidson RN, et al.
Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene, 103(7), 653-660 (2009)
Use of a non-adherent cell culture system for testing the effect of 2,3'-dideoxyinosine against Cryptosporidium parvum
Lawton P, et al.
FEMS Microbiology Letters, 176(1), 235-240 (1999)
Jair L Siqueira-Neto et al.
PLoS neglected tropical diseases, 4(5), e675-e675 (2010-05-11)
Drugs currently available for leishmaniasis treatment often show parasite resistance, highly toxic side effects and prohibitive costs commonly incompatible with patients from the tropical endemic countries. In this sense, there is an urgent need for new drugs as a treatment
Nanoarchitectures for Neglected Tropical Protozoal Diseases: Challenges and State of the Art
Nano- and Microscale Drug Delivery Systems, 439-480 (2017)
Antiparasitic Agents
Infectious Diseases, 2, 1345-1372 (2017)

資料

Antibiotic kill curve is a dose response experiment in which mammalian cells are subjected to increasing amounts of selection antibiotic

微生物死滅曲線は、哺乳類細胞に対し選択抗生物質のばく露量を増やしていく用量反応実験です。

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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