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Merck

P8877

D-(−)-3-ホスホグリセリン酸 二ナトリウム塩

greener alternative

≥93% dry basis (enzymatic), powder

別名:

(−)-二ナトリウム D-3-ホスホグリセラート, D-グリセリン酸 3-リン酸 二ナトリウム塩

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C3H5Na2O7P
CAS番号:
分子量:
230.02
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3767836
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InChI

1S/C3H7O7P.2Na/c4-2(3(5)6)1-10-11(7,8)9;;/h2,4H,1H2,(H,5,6)(H2,7,8,9);;/q;2*+1/p-2/t2-;;/m1../s1

SMILES string

[Na+].[Na+].O[C@H](COP(O)([O-])=O)C([O-])=O

InChI key

RGCJWQYUZHTJBE-YBBRRFGFSA-L

biological source

synthetic (inorganic)

assay

≥93% dry basis (enzymatic)

form

powder

greener alternative product characteristics

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

impurities

<14% water (NMR)

color

white

solubility

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

cation traces

Na: 18-22% (dry basis)

greener alternative category

storage temp.

−20°C

Quality Level

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

Application

D-(-)-3-ホスホグリセリン酸二ナトリウム塩は、水溶液中でのグリセリン酸のリン酸化を評価する試験で使用されてきました。 また、解糖系と関連した、グルタチオンおよびNAD依存性のヒ酸塩の還元を特徴付ける試験でも使用されています。

Biochem/physiol Actions

3-ホスホグリセリン酸は解糖系の中間体です。また、セリン形成における前駆体でもあります。

Other Notes

お客様の研究に適したメルクの広範な単糖類を包括的に理解していただくために、ぜひメルクの炭水化物カテゴリーページをご覧ください。

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 - STOT SE 3

target_organs

Eyes,Central nervous system, Respiratory system

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

名称等を表示すべき危険物及び有害物

ishl_indicated

名称等を通知すべき危険物及び有害物

ishl_notified

P8877-10G: + P8877-1G:4548174009000 + P8877-10MG-KC: + P8877-PM: + P8877-VAR: + P8877-10MG:4548174008997 + P8877-5G:4548174009017 + P8877-BULK:

jan


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V Kolb et al.
Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 26(1), 7-13 (1996-02-01)
The phosphorylation of glyceric acid is an interesting prebiotic reaction because it converts a simple, potentially prebiotic organic molecule into phosphate derivatives that are central to carbohydrate metabolism. We find that 0.05 M glyceric acid in the presence of 0.5
Balázs Németi et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 85(2), 847-858 (2005-03-25)
Reduction of arsenate (AsV) to the more toxic arsenite (AsIII) is of high toxicological importance, yet in vivo relevant enzymes involved have not been identified. Purine nucleoside phosphorylase (PNP) is an efficient AsV reductase in vitro, but its role in
Jeremy M Foster et al.
PloS one, 5(10), e13576-e13576 (2010-12-29)
The glycolytic phosphoglycerate mutases exist as non-homologous isofunctional enzymes (NISE) having independent evolutionary origins and no similarity in primary sequence, 3D structure, or catalytic mechanism. Cofactor-dependent PGM (dPGM) requires 2,3-bisphosphoglycerate for activity; cofactor-independent PGM (iPGM) does not. The PGM profile
Liangchun Yang et al.
Nature communications, 5, 4436-4436 (2014-07-16)
Increasing evidence suggests the important role of metabolic reprogramming in the regulation of the innate inflammatory response, but the underlying mechanism remains unclear. Here we provide evidence to support a novel role for the pyruvate kinase M2 (PKM2)-mediated Warburg effect

資料

Review the 10 steps of glycolysis in the Embden-Meyerhof-Parnas glycolytic pathway. Easily compare reaction stages and buy the enzymes for your life science research.

Warburg effect enhances glucose to lactate conversion in tumor cells, regardless of oxygen levels; impacting cancer metabolism since 1924.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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