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Merck

QR0200

定量RT-PCR ReadyMix™

One step RT-qPCR for probe-based methods, MMLV & hot-start Taq

別名:

1-step RT-qPCR mix, Quantitative real-time PCR master mix

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この商品について

NACRES:
NA.55
UNSPSC Code:
41106300

主要文書

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usage

sufficient for 250 reactions

feature

dNTPs included, hotstart

technique(s)

RT-qPCR: suitable, qPCR: suitable

Quality Level

300

color

colorless

input

purified RNA

compatibility

ABI 5700, ABI 7000, ABI 7300, ABI 7500 Fast, ABI 7500, ABI 7700, ABI 7900 HT , ABI 7900 HT Fast, ABI 7900, ABI StepOne, ABI StepOnePlus, ABI ViiA 7, Bio-Rad CFX384, Bio-Rad CFX96, Bio-Rad MJ Chromo4, Bio-Rad MJ Opticon 2, Bio-Rad MJ Opticon, Bio-Rad MiniOpticon, Bio-Rad MyiQ, Bio-Rad iCycler iQ, Bio-Rad iQ5, Cepheid SmartCycler, Eppendorf® Mastercycler ep realplex2 s, Eppendorf® Mastercycler ep realplex, Illumina Eco qPCR, Qiagen Corbett Rotor-Gene 3000, Qiagen Corbett Rotor-Gene 6000, Qiagen Corbett Rotor-Gene Q, Roche LightCycler 480, Strategene Mx3000P, Strategene Mx3005P, Strategene Mx4000

detection method

probe-based

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

関連するカテゴリー

Application

Quantitative RT-PCR ReadyMix™ has been used in the quantification of messenger RNA (mRNA) levels of specific expressed genes by quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR).

Features and Benefits

  • The master mix allows consistency and reproducibility from one reaction to the next
  • Reduced risk of contamination from multiple pipetting steps
  • Reduced set-up time as compared to manual or wax Hot Start methods
  • JumpStart™Taq Polymerase reduces primer-dimer and non-specific product formation
  • Broad instrument compatibility
  • Includes a separate ROX reference dye vial for reaction normalization

General description

Quantitative RT-PCR ReadyMix™ combines Moloney Murine Leukemia Virus Reverse Transcriptase (M-MLV RT) and JumpStart™ Taq DNA polymerase in a one-step RT-PCR kit designed for the measurement of gene expression. This convenient 2X master mix includes M-MLV RT, JumpStart™ Taq DNA polymerase, 99% pure deoxynucleotides, buffer, glass passivator, and stabilizers. The JumpStart™ Taq DNA polymerase is an antibody-inactivated hot-start enzyme. Once the reaction temperature reaches 70°C, the DNA polymerase-antibody complex dissociates and Taq DNA polymerase activity is restored. This antibody-enzyme complex allows for easy and convenient set-up with less contamination risk than manual hot-start techniques. This kit has been formulated for fluorogenic hybridization probe-based detection methods.

Legal Information

This product is for research use only.
Eppendorf is a registered trademark of Eppendorf SE
JumpStart is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
ReadyMix is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Packaging

1 kit sufficient for 250 reactions at 20 μL each or for 100 reactions at 50 μL each.

キットの構成要素のみ

製品番号
詳細
  • Probe Based qRT-PCR ReadyMix 2 X
  • Moloney Murine Leukemia Viral Reverse Transcriptase (M-MLV RT) 5000 U

キットの構成要素は別途購入可能です。

製品番号
詳細
SDS
  • P219210X PCR Buffer, Optimized for routine PCR with MgCl2 included 1.5 mL/vialSDS
  • M8787Magnesium chloride solution, PCR Reagent, 25 mM MgCI2 solution for PCR 25 mMSDS
  • P219210X PCR Buffer, Optimized for routine PCR with MgCl2 included 100 XSDS

pictograms

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 3

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - ED ENV 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

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Lot/Batch Number
SLCH0651
SLCG8790
SLCG9928
SLCG4184
SLCG4181

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Validation of Quantitative PCR Assays
Lovatt, A., et al.
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T B Morrison et al.
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RT-qPCR products combine the effective of Reverse Transcriptase with hot-start taq-directed antibody in convenient ReadyMixes for probe-based or SYBR® Green based applications.

プロトコル

Reverse Transcription Protocol (One-step Probe Detection)

Reverse transcription (RT) is the process of converting RNA to cDNA using a reverse transcriptase enzyme and dNTPs.

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