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Merck

R2408

ロシグリタゾン

≥98% (HPLC), powder, PPARγ agonist

別名:

ロシグリタゾン, 5-[[4-[2-(メチル-2-ピリジニルアミノ)エトキシ]フェニル]メチル]-2,4-チアゾリジンジオン

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この商品について

化学式:
C18H19N3O3S
CAS番号:
122320-73-4
分子量:
357.43
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329824017
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00871760

主要文書

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製品名

ロシグリタゾン, ≥98% (HPLC)

SMILES string

CN(CCOc1ccc(CC2SC(=O)NC2=O)cc1)c3ccccn3

InChI key

YASAKCUCGLMORW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C18H19N3O3S/c1-21(16-4-2-3-9-19-16)10-11-24-14-7-5-13(6-8-14)12-15-17(22)20-18(23)25-15/h2-9,15H,10-12H2,1H3,(H,20,22,23)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL

originator

GlaxoSmithKline

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... PPARG(5468)

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Application

ロシグリタゾンは下記に使用されます。
  • 脂肪細胞分化のための培地成分として
  • ヒト結腸がん細胞株の細胞増殖アッセイ
  • 脂肪細胞における Bcl-2-様タンパク質 13（Bcl2l13）発現
  • ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体ガンマ（PPARγ）リガンドとして

Biochem/physiol Actions

PPARγの強力な作動薬で、ヒト受容体に対するEC50値は43 nMです。
ロシグリタゾンは、PPARγの強力な作動薬で、ヒト受容体に対するEC50値は43 nMです。抗糖尿病薬であり、脂肪細胞のPPARγ受容体と結合することによってインスリン感受性改善薬として働き、細胞のインスリンに対する応答性をより高めます。

Features and Benefits

本化合物は グラクソスミスクラインにより開発されました。医薬品として開発された化合物および承認された医薬品／医薬品候補のリストを閲覧する場合は、こちらをクリックしてください。
本化合物は、ADME Tox および遺伝子制御研究のための注目製品の一つです。ADME Tox および 遺伝子制御研究用のその他の注目製品もご覧ください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。
本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction の AMPKs および Nuclear Receptors（PPARs）のページに記載されています。ハンドブックの他のページを閲覧するには、ここをクリックしてください。

General description

ロシグリタゾンはチアゾリジンジオンファミリーの一つです。膵臓ベータ細胞によるインスリンの刺激と放出を増加させることなく、標的細胞のインスリンへの反応を強化することで血糖値を効果的に下げます。ロシグリタゾンは、脂肪形成、グルコース代謝、遺伝子ネットワークの調節に重要な役割を果たす核ペルオキシソーム増殖因子活性化（PPAR）受容体ガンマを活性化することによって機能します。チアゾリジンジオンとして高い効力を示し、PPAR-ガンマに対する結合親和性はピオグリタゾンの 30 倍です。さらに、骨格筋と脂肪組織でインスリン刺激 IRS-1/2 を増加させ、GLUT4 グルコーストランスポーターの発現につながります。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SLBW1687
026M4739V
085M4718V
104M4748V
074M4704V

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